(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)methylphosphinic acid | 1380308-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)methylphosphinic acid
• 英文别名: [4-[[4-[[6-Bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]methyl-methylphosphinic acid；[4-[[4-[[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]methyl-methylphosphinic acid
• CAS: 1380308-59-7
• 化学式: C₂₁H₂₁BrF₃N₆O₄P
• 分子量: 589.309
• InChiKey: XOZJARYZWIMVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]丙-1-醇 、 (4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)methylphosphinic acid 在 N-甲基咪唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propyl(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)methylphosphinate 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 作用下， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(4-{[4-{[6-bromo-2-(methylcarbamoyl)pyridin-3-yl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)methylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15