2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-hexanoic acid | 497225-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-hexanoic acid
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-formylphenoxy)hexanoic acid
• CAS: 497225-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: CBFDUYQFJUJCEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  438.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-hexanoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 3-KETO-BENZOFURANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：Formula (I)，其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及在碱性试剂和由钯化合物与配体形成的催化系统的存在下，将通式为III的衍生物（其中X为氯、溴、碘或磺酸基团）：Formula (III) 与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物进行偶联。

  公开号：

  US20130165673A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-hexanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以82%的产率得到2-(4-bromo-2-formylphenoxy)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDOBENZOFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-磺酰胺基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：式（I），其中R代表烷基或芳基，R1和R2代表氢或烷基或芳基。根据本发明，式I化合物是通过将通式II的苯并呋喃衍生物与式R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物在碱性剂和由钯化合物和配体形成的催化剂系统的存在下偶联制备的，其中X代表氯、溴或碘或磺酸盐基：式（II）。

  公开号：

  US20130023678A1

文献信息

• [EN] 2, 3, 4, 5-TETRAHYDROBENZO[F][1, 4]OXAZEPINE-5-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE 2, 3, 4, 5-TETRAHDROBENZO`F! `1, 4!OXAZEPINE-5-CARBOXYLIQUE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004100958A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to benzoxazepinone derivatives of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkoxy, halogen or -NR'R'; n is 1 or 2; R',R' are independently from each other hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)m-cycloalkyl, -(CH2)m-phenyl or -(CH2)m-O-lower alkyl; m is 0,1or 2; R3 is lower alkyl, -(CH2)m-C(O)O-lower alkyl, cycloalkyl or -(CH2)m-phenyl, which is unsusbtituted or substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen or lower alkyl; R4 is -(CH2)ο-phenyl, which is unsusbtituted or substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, -NR'R', nitro or _SO2NH2, or is - cycloalkyl, unsubstituted or substituted by phenyl, or is - (CR'R')ο-heterocyclyl, selected from the group defined in claim 1 and o is 1 or 2; and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. These compounds are good Ϝ-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式（I）的苯并噁唑啉酮衍生物，其中R1为氢、低碳氧基、卤素或-NR'R'；n为1或2；R'，R'各自独立地为氢或低碳基；R2为氢、低碳基、-(CH2)m-环烷基、-(CH2)m-苯基或-(CH2)m-O-低碳基；m为0、1或2；R3为低碳基、-(CH2)m-C（O）O-低碳基、环烷基或-(CH2)m-苯基，未经置换或经过一或两个置换基从卤素或低碳基的群中选择；R4为-(CH2)ο-苯基，未经置换或经过一或两个置换基从卤素、三氟甲基、-NR'R'、硝基或_SO2NH2的群中选择，或为-环烷基，未经置换或经过苯基置换，或为-(CR'R')ο-杂环基，从权利要求1中定义的群中选择，o为1或2；以及其药学上适宜的酸盐。这些化合物是治疗阿尔茨海默病的良好Ϝ-分泌酶抑制剂。
• Benzoxazepinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235819A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to benzoxazepinone derivatives of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined in the specification and to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. These compounds are good &ggr;-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及公式1中的苯并噁唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4和n如规范中所定义，并且其药物适宜的酸盐。这些化合物是治疗阿尔茨海默病的良好&ggr;-分泌酶抑制剂。
• PREPARATION OF BENZOFURANS AND USE THEREOF AS SYNTHETIC INTERMEDIATES
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20130046103A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides several synthetic methods for preparing N-(2-butylbenzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide, a compound of formula (3), an intermediate in the preparation of Dronedarone. The present invention further provides a process for preparing Dronedarone, comprising the steps of converting 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) to Dronedarone, wherein the 2-butyl-5-bis(methanesulfon)-amidobenzofuran of formula (3) is prepared by the processes of the present invention.

  本发明提供了制备N-(2-丁基苯并呋喃-5-基)-N-(甲磺酰基)甲烷磺酰胺的几种合成方法，该化合物为式（3）中的中间体，用于制备多萘达韦。本发明还提供了一种制备多萘达韦的方法，包括将式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃转化为多萘达韦的步骤，其中式（3）中的2-丁基-5-双(甲磺酰)-氨基苯并呋喃是通过本发明的方法制备的。
• Method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives
  申请人：Bailly Fréderic

  公开号：US08871956B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The invention relates to a method for preparing 3-keto-benzofurane derivatives of the general formula: Formula (I), where R is an alkyl or aryl group, R1 is hydrogen or an alkyl or aryl group, and R2 is a substituted alkyl or phenyl group. Said preparation method involves coupling a derivative of Formula III, where X is chlorine, bromine, or iodine or a sulfonate grouping: Formula (III) with a sulfonamide derivative of the formula R—SO2—NH2 in the presence of a basic agent and a catalytic system formed of a complex between a palladium compound and a ligand.

  本发明涉及一种制备3-酮基苯并呋喃衍生物的方法，其通式为：式（I），其中R为烷基或芳基，R1为氢或烷基或芳基，R2为取代烷基或苯基。所述制备方法涉及将式（III）的衍生物与式R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物在碱性剂和钯化合物与配体形成的催化体系的存在下偶联，其中X为氯、溴、碘或磺酸基团，式（III）如下：式（III）。
• Process for preparing sulfonamidobenzofuran derivatives
  申请人：Priem Thomas

  公开号：US09334254B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The invention relates to a process for preparing 5-sulfonamido-benzofuran derivatives of general formula: formula (I) in which R represents an alkyl or aryl group and R1 and R2 represent hydrogen or an alkyl or aryl group. According to the invention, the compounds of formula I are prepared by coupling a benzofuran derivative of general formula II, where X represents chlorine, bromine or iodine or a sulfonate group: formula (II) with a sulfonamide derivative of formula R—SO2—NH2, in the presence of a basic agent and of a catalyst system formed from a complex between a palladium compound and a ligand.

  本发明涉及一种制备通式为：式（I）的5-磺酰胺基苯并呋喃衍生物的方法，其中R代表烷基或芳基，R1和R2代表氢或烷基或芳基。根据本发明，式I化合物是通过在碱性剂和由钯化合物和配体形成的催化剂系统的存在下，将通式为II的苯并呋喃衍生物（其中X代表氯、溴或碘或磺酸盐基）与通式为R-SO2-NH2的磺酰胺衍生物偶联而制备的。