1,1-Bis-(2-methoxy-phenyl)-ethan | 33451-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-(2-methoxy-phenyl)-ethan
• 英文别名: 1,1-bis-(2-methoxy-phenyl)-ethane；1,1-Bis-(2-methoxy-phenyl)-aethan；1,1-Bis(2-methoxyphenyl)ethane；1-methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 33451-17-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: DGPGVLIQUWUVIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  361.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-(2-methoxy-phenyl)-ethan 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-双(2-羟基苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化的酰基化不对称反应获得对映体纯的三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃

  摘要：

  我们在本文中介绍了通过N-杂环卡宾催化的双酚酰基脱对称反应，空前，有效和对映选择性地合成三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃的方法。该方法利用容易获得的底物，试剂和简单的步骤以优异的对映体纯度提供有价值的产品。DFT计算表明，选择性受导致酯产物的四面体中间体的C-C键裂解步骤控制。建立了结合分子内氢键和空间效应的过渡态模型来解释对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201605445
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(2-methoxypheny)ethanol 在 三乙基硅烷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-Bis-(2-methoxy-phenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化的酰基化不对称反应获得对映体纯的三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃

  摘要：

  我们在本文中介绍了通过N-杂环卡宾催化的双酚酰基脱对称反应，空前，有效和对映选择性地合成三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃的方法。该方法利用容易获得的底物，试剂和简单的步骤以优异的对映体纯度提供有价值的产品。DFT计算表明，选择性受导致酯产物的四面体中间体的C-C键裂解步骤控制。建立了结合分子内氢键和空间效应的过渡态模型来解释对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201605445

文献信息

• Herbicidal 12-substituted 12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05071465A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Dibenzo[d,g][1,3]dioxocin-6-carboxylic acids substituted by methyl or ethyl or a moiety --CH.sub.2 CH.sub.2 -- at the 12-position and optionally substituted at other positions, such as methyl 4'-chlorospiro(cyclopropane-1,12'(12'H)-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin)-6'-carb oxylic acid, and their agriculturally acceptable esters, amides, and salts are useful for the control of undesirable vegetation. The 1,1-diarylcyclopropane intermediates required for the spirocyclopropane compounds can be prepared from appropriately substituted 1,1-diarylethene procursors by reaction with phenylthiomethyl lithium reagent.

  甲基或乙基或一个基团--CH.sub.2 CH.sub.2 --置于12位，并在其他位置可选择性地置换的二苯并[d,g][1,3]二噁烷-6-羧酸，例如甲基4'-氯螺[cyclopropane-1,12'(12'H)-二苯并[d,g][1,3]二噁烷]-6'-羧酸及其农业上可接受的酯，酰胺和盐，可用于控制不良杂草。制备螺环丙烷化合物所需的1,1-二芳基环丙烷中间体可以通过与苯基硫甲基锂试剂反应的适当取代的1,1-二芳基乙烯前体制备。
• Yasue; Kato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 116,118
  作者：Yasue、Kato

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylative Diarylation Reaction of 2-Methoxypropanoic Acid in a Phosphorus Pentoxide−Methanesulfonic Acid Mixture Yielding 1,1-Diarylethanes
  作者：Noriyuki Yonezawa、Yoshimi Tokita、Tetsuo Hino、Hiroyuki Nakamura、Ryoichi Katakai

  DOI：10.1021/jo960103t

  日期：1996.1.1
• Yasue; Watanabe, Nagoya-shiritsu Daigaku Yakugakubu Kiyo, 1954, vol. 2, p. 55
  作者：Yasue、Watanabe

  DOI：——

  日期：——
• US4067900A
  申请人：——

  公开号：US4067900A

  公开（公告）日：1978-01-10