3-iodopropionyl chloride | 41518-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-iodopropionyl chloride
• 英文别名: 3-Jod-propionylchlorid；Jodpropionylchlorid；3-iodopropanoyl chloride
• CAS: 41518-22-3
• 化学式: C₃H₄ClIO
• 分子量: 218.422
• InChiKey: BVGKKICUUAFHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80.5-81.5 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  2.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodopropionyl chloride 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到β-Propiothiolactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiolactones using benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate as sulfur transfer reagent

  摘要：

  An interesting sulfur transfer reaction mediated by benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate [(PhCH2NEt3)(2)MoS4] converts omega-halo acid chlorides to the corresponding thiolactones in moderate to good yields in one step. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00756-4
• 作为产物：
  描述：

  3-碘丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-iodopropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Gressel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1911, vol. 74, p. 472,473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Radical Cyclization of 2-(β-Haloacyl)-1,2-dihydroisoquinolines by Means of Tin Hydride. One-Pot Synthesis of Benzo[<i>f</i>]indolizidine Systems from Isoquinolines
  作者：Ryohei Yamaguchi、Takashi Hamasaki、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/cl.1988.913

  日期：1988.6.5

  Reactions of isoquinolines activated by 2-halopropionyl chlorides with tributyltin hydride afford selectively 2-(2-halopropionyl)-1,2-dihydroisoquinolines in good yields, the radical cyclizations of which furnish benzo[f]indolizidine systems. The above two reactions can be consecutively achieved in one-pot. Furthermore, the present procedures are extended to synthesis of 12,12a-dihydroisoindolo[2,

  由 2-卤代丙酰氯活化的异喹啉与氢化三丁基锡的反应以良好的产率选择性地提供 2-(2-卤代丙酰基)-1,2-二氢异喹啉，其自由基环化提供苯并[f] 吲哚里西啶系统。以上两个反应可以在一锅法中连续完成。此外，本程序扩展到 12,12a-二氢异吲哚并 [2,3-b]isoquinolin-5(7H)-one 的合成。
• Abderhalden; Ryndin; Schwab, Fermentforschung, 1930, vol. 11, p. 515,524
  作者：Abderhalden、Ryndin、Schwab

  DOI：——

  日期：——
• Hypotensors. 2-Ammonioalkyl 3-Ammonioalkanoate Salts¹
  作者：I. F. Halverstadt、W. R. Hardie、A. R. Williams

  DOI：10.1021/ja01523a036

  日期：1959.7
• Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 445
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——
• Jacobs; Heidelberger, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 21, p. 150
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——