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2-amino-5-methyl-N-tolylbenzylamine | 73086-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-methyl-N-tolylbenzylamine
英文别名
4-methyl-2-aniline;N-(2-amino-5-methylbenzyl)-4-methylaniline;4-methyl-6-(p-toluidinomethyl)aniline;N,2'-methylenebis(p-toluidine);2-(4-methyl-anilinomethyl)-4-methyl-aniline;4,4'-dimethyl-2,N-methanediyl-bis-aniline;4-Methyl-2-[(4-methylanilino)methyl]aniline
2-amino-5-methyl-N-tolylbenzylamine化学式
CAS
73086-50-7
化学式
C15H18N2
mdl
——
分子量
226.321
InChiKey
UNXHWLRGIZVIGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    88 °C
  • 沸点:
    391.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:68719e75534060ed00e637413da24d78
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-methyl-N-tolylbenzylamine4-甲基苯胺盐酸盐乙烷,三氯氟- 作用下, 反应 14.0h, 以65%的产率得到4,4'-二甲基-2,2'-亚甲基二苯胺
    参考文献:
    名称:
    芳香胺及其衍生物。部分3 4,4'-的合成和晶体结构NN ' -四甲基- NN '-dinitroso -2,2'-亚甲基二
    摘要:
    的4,4',合成Ñ,Ñ ' -四甲基- NN '-dinitroso -2,2'-亚甲基二苯胺(1)由路径p -MeC 6 ħ 4 NH 2 + HCHO + OH - →(p -MeC 6 H 4 NMe)2 CH 2(7b); (7b)+酸在70℃ → 4,N-二甲基-6-(N-甲基-对甲苯基甲基)苯胺(4b); (4b)+酸在130°C → 4,4',NN'-四甲基-2,2'-亚甲基二苯胺(3b); (3b)+ HNO 2 →(1)进行描述。讨论了上述化合物和相关化合物的1 H nmr光谱。的化合物(1)显示了其中一个,一种晶体结构分析Ñ亚硝基的基团与所述无序内(4:1)通过在占优势-形式存在外-构型。另一个N-亚硝基是固态的exo。苯环与连接在该环上的亚硝基之间几乎没有共振,而这两个基团几乎彼此垂直。在N之一-亚硝基,氮原子显着偏离与其连接的苯环平面。两个酰胺氮原子都显示出一些金字塔性质。
    DOI:
    10.1039/p19810000206
  • 作为产物:
    描述:
    bis(4-methylphenylamino)methane氢气 作用下, 以73%的产率得到2-amino-5-methyl-N-tolylbenzylamine
    参考文献:
    名称:
    Demir, Tuersen; Shaw, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1547 - 1552
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Demir, Tuersen; Raveney, Frederick J.; Shaw, Robert A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 33, p. 155 - 164
    作者:Demir, Tuersen、Raveney, Frederick J.、Shaw, Robert A.
    DOI:——
    日期:——
  • DE107718
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SOME REACTIONS OF METHYLENE-BIS-AMINES AS AMMONO-ALDEHYDES
    作者:J. R. FELDMAN、E. C. WAGNER
    DOI:10.1021/jo01195a006
    日期:1942.1
  • SOME REACTIONS OF AMIDINES AS AMMONO-CARBOXYLIC ACIDS OR ESTERS<sup>1</sup>
    作者:E. C. WAGNER
    DOI:10.1021/jo01208a007
    日期:1940.3
  • Improved synthesis of symmetrical and unsymmetrical 5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocines. Readily available nanoscale structural units
    作者:Thomas H. Webb、Craig S. Wilcox
    DOI:10.1021/jo00288a067
    日期:1990.1
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