[(2R,3S,4S)-5-hydroxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentyl] hept-6-enoate | 881032-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3S,4S)-5-hydroxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentyl] hept-6-enoate
• CAS: 881032-15-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₆
• 分子量: 318.411
• InChiKey: ONMVVFAMNKHILR-YCPHGPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S)-5-hydroxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentyl] hept-6-enoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S,4S)-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylhex-5-en-1-yl hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentyl] hept-6-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到[(2R,3S,4S)-5-hydroxy-4-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-methylpentyl] hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1

文献信息

• US8188141B2
  申请人：——

  公开号：US8188141B2

  公开（公告）日：2012-05-29