triphenyl methyl tin | 1089-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl methyl tin
• 英文别名: Methyl-triphenyl-zinn；methyltriphenyltin；methyl(triphenyl)stannane
• CAS: 1089-59-4
• 化学式: C₁₉H₁₈Sn
• 分子量: 365.062
• InChiKey: HMFXHBPQJQEFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl methyl tin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 以>99的产率得到methylphenyltin(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Origine de l'étain formé durant les électrolyses dudichlorure de méthyphénylétain

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80171-1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯化锡 在 CH₃MgI 作用下， 以 not given 为溶剂， 以93%的产率得到triphenyl methyl tin
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl-Substituted Allylic Lithium Compounds:  Structure and Dynamic Behavior
  作者：Gideon Fraenkel、Fayang Qiu

  DOI：10.1021/ja002248u

  日期：2000.12.1

  methyl-substituted allylic lithium compounds have been prepared by CH3Li cleavage of their corresponding bis(methyl)bis(allylic)stannanes. Low-temperature 13C and proton NMR studies of 1:1 complexes of these allylic lithium compounds with TMEDA establish their structures. NMR line shape changes with temperature provide barriers to rotation. Results are listed in order as follows (allyl substituents, compound number

  几种甲基取代的烯丙基锂化合物已通过其相应的双（甲基）双（烯丙基）锡烷的 CH3Li 裂解制备。这些烯丙基锂化合物与 TMEDA 的 1:1 配合物的低温 13C 和质子 NMR 研究确定了它们的结构。NMR 谱线形状随温度的变化提供了旋转障碍。结果按如下顺序列出（烯丙基取代基、化合物编号、kcal·mol-1 中的旋转障碍和发生旋转的键）：1,1-二甲基、26、18、2-3；内-1-甲基, 27, 19, 2-3; 内-1-外-3-二甲基、28、21、1-2 和 2-3。这些观察结果与烯丙基 13C NMR 化学位移一起表明，在末端不对称烷基取代的情况下，烯丙基 C-C 键与更多取代的末端相比具有更高的键序。与对称取代的烯丙基锂化合物相比，提出了不对称取代以降低离域程度。一种机制...
• Reaction of diphenyltin with alkyl halides nuclear magnetic resonance spectra of methyltin and ethyltin compounds
  作者：Kehti Sisido、Tokuo Miyanisi、Kiyosi Nabika、Sinpei Kozima

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80050-6

  日期：——

  Treatment of diphenyltin, (Ph2Sn)m, with alkyl halide, RX, afforded Ph2RSnX, Ph3SnX, PhRSnX2, PhR2SnX and Ph2SnX2. The mode of formation of these compounds was studied.

  用卤代烷RX处理二苯基锡（Ph 2 Sn）m，得到Ph 2 RSnX，Ph 3 SnX，PhRSnX 2，PhR 2 SnX和Ph 2 SnX 2。研究了这些化合物的形成方式。
• 一种三苯基甲基锡的制备方法及用途
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN105732697B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了一种三苯基甲基锡的制备方法以及用途。本发明的三苯基甲基锡如下结构式(I)所示化合物：，其中Me为甲基。本发明的制备方法具有产率高、反应时间短、溶剂可回收循环利用等特点。本发明方法制得的三苯基甲基锡可以进一步用于制备含苯基甲基等混烃基锡的化合物或产品。
• Synthesis, structural characterization and antimicrobial activity of mixed aryl-alkyl diorganotin(IV) compounds with quinoline-2-carboxylate (L−): {RR′SnLCl}n and RR′SnL2
  作者：Marzieh Vafaee、Mostafa M. Amini、Hamid Reza Khavasi、Seik Weng Ng、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1002/aoc.2890

  日期：2012.9

  albicans were studied and compared with the antimicrobial activities of Ph2SnL2 and Me2SnL2, and with the antimicrobial standards gentamicin, tetracycline, ampicillin and penicillin. All organotin compounds displayed remarkable antibacterial activities that were comparable to those of the standard drugs, in particular against B. subtilis, where the activity was correlated with the number of Cl substituents

  喹啉-2-羧酸（LH）的一系列不对称二有机锡衍生物，即聚合的MePhSnClL} n（1）和EtPhSnClL} n（2），以及单核MePhSnL 2（3）和EtPhSnL 2（4）。通过LH与MePhSnCl 2，EtPhSnCl 2，MePhSnO和EtPhSnO前体的反应合成。通过元素分析和红外光谱以及1  H，13  C和119对化合物进行表征Sn NMR。代表性化合物2和4的分子结构是通过单晶X射线晶体学确定的。这项研究表明，聚合物2采用扭曲的八面体几何形状，因为羧酸盐配体N，O螯合了一个Sn原子，并同时通过第二个O原子桥接了一个相邻的Sn原子，其余位点被Cl和两个C占据原子 O原子彼此间是反式的。所述μ的结果2升-bridging模式-是一个超分子螺旋链的形成。化合物4呈斜梯形双锥体的几何构型，有机基团位于两个N，O-螯合羧酸酯配体的平面上，并指向较弱的Sn-N键。在体外研
• Strategies for the synthesis of bi- and triarylic materials starting from commercially available phenols
  作者：Alicia B. Chopa、Gustavo F. Silbestri、María T. Lockhart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.023

  日期：2005.9

  of arylstannanes have been synthesized, through an SRN1 mechanism, in good to excellent yields (74%–99%) by the photostimulated reaction of trimethyl stannyl ion with substrates supporting different nucleofugal groups. The arylstannanes thus obtained were suitable intermediates for Stille cross-coupling reactions leading to asymmetric bi- and triaryl compounds in acceptable global yields. An attractive

  通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应，通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷，收率好至极好（74％–99％）。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体，从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是，简单的市售苯二醇，氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物，从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。