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(E)-(2R)-2-methylpent-3-enoic acid | 71048-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(2R)-2-methylpent-3-enoic acid
英文别名
(E)-(R)-2-methylpent-3-enoic acid;(R)-(E)-2-methylpent-3-enoic acid;(E)-2-methylpent-3-enoic acid;(E,2R)-2-methylpent-3-enoic acid
(E)-(2R)-2-methylpent-3-enoic acid化学式
CAS
71048-89-0
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
NFRJJFMXYKSRPK-QLSVQJPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Convergent, enantiospecific total synthesis of the novel cyclodepsipeptide (+)-jasplakinolide (jaspamide)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00213a050
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl propylidenemalonate乙醇 、 Bordetella bronchiseptica arylmalonate decarboxylase variant V43I/A125P/V156L/M159L 、 sodium 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 37.5h, 生成 (E)-(2R)-2-methylpent-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    化学工程级联的丙二酸丙二酸脱羧酶变体的光学纯链烷酸的化学酶联反应合成。
    摘要:
    丙二酸芳基酯脱羧酶(AMDase)催化前手性芳基丙二酸的无辅因子不对称脱羧作用,并产生具有严格R的相应单酸选择性。蛋白质工程改造了活性位点中催化半胱氨酸残基和疏水性环境的改变,先前已导致产生具有相反对映选择性和改进的催化性能的变体。AMDase的底物光谱使其能够催化小的甲基乙烯基丙二酸衍生物的不对称脱羧作用,这意味着在还原未活化的C = C双键后,有可能产生具有高光学纯度的短链2-甲基链烷酸。事实证明,使用二酰亚胺作为还原剂是避免还原过程中立体中心消旋的简单策略。使用R-和S开发的化学酶学级联级联反应选择性AMDase变体产生中等至完全转化的光学纯的短链2-甲基链烷酸,并且使两种对映体均具有出色的对映体纯度(分离产率高达83%,ee高达98%)。
    DOI:
    10.1002/chem.201806339
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文献信息

  • Structure-Guided Directed Evolution of Alkenyl and Arylmalonate Decarboxylases
    作者:Krzysztof Okrasa、Colin Levy、Matthew Wilding、Mark Goodall、Nina Baudendistel、Bernhard Hauer、David Leys、Jason Micklefield
    DOI:10.1002/anie.200904112
    日期:2009.9.28
    enhancement: The X‐ray crystal structure of an arylmalonate decarboxylase (AMDase) with a mechanism‐based inhibitor bound to an active‐site dioxyanion hole provides insight into the mechanism of this intriguing enzyme. The structure also guided the extension of the AMDase biocatalytic repertoire to include a wide range of α‐alkenyl as well as α‐arylmalonates.
    合理增强:芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)的X射线晶体结构与基于机理的抑制剂结合在活性位点的双氧阴离子孔上,从而使人们深入了解了这种有趣的酶的机理。该结构还指导了AMDase生物催化库的扩展,使其包括各种α-烯基以及α-芳基丙二酸酯。
  • [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013185103A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是Formula I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染,是有用的。
  • MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20170190737A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是公式I的化合物: 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的,尤其是丙型肝炎感染。
  • GRIECO, PAUL A.;HON, YUNG SON;PEREZ-MEDRANO, ARTURO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1630-1631
    作者:GRIECO, PAUL A.、HON, YUNG SON、PEREZ-MEDRANO, ARTURO
    DOI:——
    日期:——
  • MALONATE DECARBOXYLASES FOR INDUSTRIAL APPLICATIONS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20150147800A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to a method for the enzymatic decarboxylation of malonic acid (propanedioic acid) derivatives catalyzed by enzymes structurally and/or functionally related to arylmalonate decarboxylase (AMDase) as isolated from microorganisms of the genus Bordetella . The present invention also relates to novel enzymes with a decarboxylase activity, useful for performing the claimed method, mutants thereof, corresponding coding sequences and expression systems, methods of preparing said novel enzymes, and screening methods for obtaining further suitable enzymes also having said decarboxylase activity.
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