(+)-1-(2-Cyclopentylphenoxy)-3-N-tert.-butyl-N-formyl-amino-2-propanol | 90520-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-1-(2-Cyclopentylphenoxy)-3-N-tert.-butyl-N-formyl-amino-2-propanol
• 英文别名: N-tert-butyl-N-[3-(2-cyclopentylphenoxy)-2-hydroxypropyl]formamide
• CAS: 90520-93-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: ZBIQFRSXFFGXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Uo-(5% strength in isopropanol) 、 喷布特罗 生成 (+)-1-(2-Cyclopentylphenoxy)-3-N-tert.-butyl-N-formyl-amino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Umkehrung der Konfiguration optisch aktiver Verbindungen und optisch aktive Zwischenprodukte dieses Verfahrens
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0102520A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Umkehr der Konfiguration am optisch aktiven Kohlenstoffatom (*) in Verbindungen der Formel 1, in welcher A einen carbo- oder heterocyclischen aromatischen Rest und R einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeuten, durch Formylierung, Behandeln der erhaltenen Verbindungen mit einer starken Säure oder einem Säurehalogenid und Spaltung der so erhaltenen Oxazoliniumderivate durch saure oder alkalische Hydrolyse, gegebenenfalls über die Stufe der N-Formylverbindung, sowie als Zwischenprodukte auftretende Oxazoliniumderivate der Formel III. in der A und R die vorstehend definierten Bedeutungen haben und worin Xe fur das Anion einer starken Säure oder eines Halogenatoms steht.

  本发明涉及一种将式 1 化合物中光学活性碳原子 (*) 的构型逆转的工艺、 其中 A 表示碳或杂环芳香基，R 表示脂肪族、环脂族或芳香族烃基，通过甲酰化，用强酸或酸卤化物处理所得化合物，并通过酸性或碱性水解（可选择通过 N-甲酰基化合物阶段）裂解由此得到的噁唑啉鎓衍生物，得到式 III 的噁唑啉鎓衍生物。 其中 A 和 R 具有上文定义的含义，Xe 为强酸阴离子或卤原子阴离子。
• US4952730A
  申请人：——

  公开号：US4952730A

  公开（公告）日：1990-08-28