ethyl 2-(4-mercaptophenoxy)-2-methylpropanoate | 444613-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-mercaptophenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-(4-sulfanylphenoxy)propanoate
• CAS: 444613-23-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: ITCFSFKETFWVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-mercaptophenoxy)-2-methylpropanoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{4-[4-Methanesulfonyloxymethyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成有效的PPARpan激动剂

  摘要：

  有效合成2- {4-[（{4-{[4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -2- [4-（三氟甲基）苯基] -1,3-噻唑-5描述了有效的PPARpan激动剂-基}甲基）硫代]苯氧基} -2-甲基丙酸（1）。七步合成，得到1在30％的总收率，包括经由bishydroxymethylthiazole（的耦合高度选择性碳-硫键形成3通过涉及三步伸缩序列）与4-羟基苯硫酚，剩余的醇的位移甲磺酸芳基酯的有效裂解，以及引入异丁酸片段的高效实用方法。

  DOI：

  10.1021/jo061295n
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(chlorosulfonyl)phenoxy]-2-methylpropanoate 在 二氯二甲基硅烷 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-mercaptophenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  有效合成有效的PPARpan激动剂

  摘要：

  有效合成2- {4-[（{4-{[4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -2- [4-（三氟甲基）苯基] -1,3-噻唑-5描述了有效的PPARpan激动剂-基}甲基）硫代]苯氧基} -2-甲基丙酸（1）。七步合成，得到1在30％的总收率，包括经由bishydroxymethylthiazole（的耦合高度选择性碳-硫键形成3通过涉及三步伸缩序列）与4-羟基苯硫酚，剩余的醇的位移甲磺酸芳基酯的有效裂解，以及引入异丁酸片段的高效实用方法。

  DOI：

  10.1021/jo061295n

文献信息

• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• [EN] TRIAZOLE, OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVE DE TRIAZOLE, OXADIAZOLE ET THIADIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005065683A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula (I): wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) W is N, O or S; (e) E is C(R3)(R4)A or A and wherein; (f) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsufonamide. The other substituents are defined in the claims; the compounds are modulators of peroxisome proleferator activated receptors (PPARs) and are useful for the treatment of diabetes and other metabolic disorders.

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物，结构式（I）：其中：（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群体；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自O、C、S、NH和单键组成的群体；（d）W为N、O或S；（e）E为C（R3）（R4）A或A，其中；（f）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群体。其他取代基在权利要求中定义；这些化合物是过氧化物酶增殖物活化受体（PPARs）的调节剂，对糖尿病和其他代谢性疾病的治疗有用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PHENOXY-ACETIC ACIDS FROM PHENOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDES PHENOXYACETIQUES A PARTIR DE PHENOLS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004026849A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula (I): comprising the preparation of a compound of formula (II):

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I）：包括制备化合物的化学式为（II）的步骤。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059098A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1-R5，R25，R26，Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且适用于治疗相关疾病，例如心血管疾病和高胆固醇血症。
• Method for treating ppar gamma mediated diseases or conditions
  申请人：——

  公开号：US20040077659A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides a method for treating a PPAR gamma method disease, risk factor or condition which comprises the administration of a compound or combination of compounds exhibiting agonist activity at human PPAR gamma, delta and alpha.

  本发明提供了一种治疗PPAR-gamma相关疾病、危险因素或病症的方法，该方法包括给予一种或多种在人类PPAR-gamma、PPAR-delta和PPAR-alpha具有激动剂活性的化合物或化合物组合。