2-(2,3-dimethylphenylamino)-N-phenylbenzamide | 21122-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethylphenylamino)-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 2.3-Dimethyl-2'-phenylcarbamoyl-diphenylamin；Benzamide, 2-((2,3-dimethylphenyl)amino)-N-phenyl-；2-(2,3-dimethylanilino)-N-phenylbenzamide
• CAS: 21122-53-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: HWSMIKBIMTXWSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dimethylphenylamino)-N-phenylbenzamide 、 丙酰氯 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VIZGUNOVA, O. L.;KOZHEVNIKOV, YU. V.;GRADEL, I. I.;ZALESOV, V. S., VINITI 1676-B

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扑湿痛 、 苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以75%的产率得到2-(2,3-dimethylphenylamino)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  甲芬那酸衍生物作为抗炎剂的分子对接，合成和生物学筛选。

  摘要：

  药物诱发的胃肠道溃疡，肾脏副作用和肝毒性是许多非甾体类抗炎药（NSAID）的主要原因。发现环氧合酶2（COX-2）抑制剂可减少胃肠道疾病，但不幸的是，大多数抑制剂与主要的心血管不良反应有关。沿着这些思路，开发了各种新的策略和框架，其中考虑了当前药物的基本变化。该研究的目的是制备甲芬那酸的衍生物，以评估抗炎活性，减少不良反应。在这项研究中，利用蛋白质数据库（PDB ID-4PH9）对概述的衍生物进行了分子对接研究。利用二环己基碳二亚胺/ 4-二甲基氨基吡啶（DCC / DMAP）偶联进行杂环化合物的合成。急性毒性预测是使用免费的在线GUSAR（一般无限制结构与活性关系）软件进行的。研究表明大多数化合物属于安全类别。对COX-1和COX-2酶进行了杂环化合物的体外药理评估，以确定选择性。利用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定体内抗炎活性和ED50值的药理学筛选。对选定的化合物进行了胃肠道安全性研究，

  DOI：

  10.1016/j.ejphar.2017.02.051

文献信息

• STABLE HEAVY ISOTOPES IN AMIDE FUNCTIONAL GROUPS AND USES THEREOF
  申请人：RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20220002285A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  There are provided isotope-enriched compounds containing stable heavy isotope-enriched amide functional groups for modulating the pharmacokinetic profile, metabolic profile, and/or delivery efficiency of a drug or prodrug, as well as its therapeutic or prophylactic efficacy and/or adverse effects. Use of the isotope-enriched amide-containing drugs and prodrugs for the treatment or prevention of disease states and conditions is also provided.
• Molecular docking, synthesis and biological screening of mefenamic acid derivatives as anti-inflammatory agents
  作者：Jignasa K. Savjani、Suja Mulamkattil、Bhavesh Variya、Snehal Patel

  DOI：10.1016/j.ejphar.2017.02.051

  日期：2017.4

  performed using free online GUSAR (General Unrestricted Structure-Activity Relationships) software. The study indicated most of the compounds under safe category. In-vitro pharmacological assessment of heterocyclic compounds was done for COX-1 and COX-2 enzymes for the determination of selectivity. In vivo pharmacological screening for anti-inflammatory activity and ED50 value were determined utilizing carrageenan

  药物诱发的胃肠道溃疡，肾脏副作用和肝毒性是许多非甾体类抗炎药（NSAID）的主要原因。发现环氧合酶2（COX-2）抑制剂可减少胃肠道疾病，但不幸的是，大多数抑制剂与主要的心血管不良反应有关。沿着这些思路，开发了各种新的策略和框架，其中考虑了当前药物的基本变化。该研究的目的是制备甲芬那酸的衍生物，以评估抗炎活性，减少不良反应。在这项研究中，利用蛋白质数据库（PDB ID-4PH9）对概述的衍生物进行了分子对接研究。利用二环己基碳二亚胺/ 4-二甲基氨基吡啶（DCC / DMAP）偶联进行杂环化合物的合成。急性毒性预测是使用免费的在线GUSAR（一般无限制结构与活性关系）软件进行的。研究表明大多数化合物属于安全类别。对COX-1和COX-2酶进行了杂环化合物的体外药理评估，以确定选择性。利用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定体内抗炎活性和ED50值的药理学筛选。对选定的化合物进行了胃肠道安全性研究，
• VIZGUNOVA, O. L.;KOZHEVNIKOV, YU. V.;GRADEL, I. I.;ZALESOV, V. S., VINITI 1676-B
  作者：VIZGUNOVA, O. L.、KOZHEVNIKOV, YU. V.、GRADEL, I. I.、ZALESOV, V. S.

  DOI：——

  日期：——