6-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl]-2H-pyridazin-3-one | 1007096-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl]-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(3,5-Difluorophenyl)-2-[[3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1007096-82-3
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂N₄O₂
• 分子量: 380.354
• InChiKey: COBYLGKSTSIKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-difluorophenyl)-2-(3-methoxycarbonylbenzyl)-2H-pyridazin-3-one 、 N-羟基乙脒 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100261697A1

文献信息

• PEPTIDE NUCLEIC ACID DERIVATIVES WITH GOOD CELL PENETRATION AND STRONG AFFINITY FOR NUCLEIC ACID
  申请人：CTI BIO

  公开号：US20140155605A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a novel class of peptide nucleic acid derivatives, which show good cell penetration and strong binding affinity for nucleic acid.

  本发明提供了一种新型的肽核酸衍生物类，其表现出良好的细胞穿透性和对核酸的强结合亲和力。
• 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2049531A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• US8435981B2
  申请人：——

  公开号：US8435981B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US9221806B2
  申请人：——

  公开号：US9221806B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [DE] 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(HÉTÉROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008017361A2

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Compounds of the formula (I) in which R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ have the meanings indicated in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of met kinase and can be employed inter alia for the treatment of tumours.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ ont les significations données dans la revendication 1, lesdits composés étant des inhibiteurs de tyrosine kinase, notamment de Met-Kinase, et pouvant être utilisés pour le traitement de tumeurs.
  [DE] Verbindungen der Formel (I) worin R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.