2-dodecyloxyethyl-4-methylbenzenesulfonate | 1027219-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dodecyloxyethyl-4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-Dodecoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1027219-55-1
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄S
• 分子量: 384.58
• InChiKey: PPIPWOSRIDKPPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dodecyloxyethyl-4-methylbenzenesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R)-3-(2-dodecoxyethylsulfanyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-十二烷氧基-乙氧基)-四氢-吡喃 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-dodecyloxyethyl-4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627

文献信息

• Metal-Ion-Induced Switch of Liquid-Crystalline Orientation of Metallomacrocycles
  作者：Shin-ichiro Kawano、Takashi Hamazaki、Atsushi Suzuki、Kenshin Kurahashi、Kentaro Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201601941

  日期：2016.10.24

  macrocycle showed a liquid‐crystalline phase with a lamellar structure and poor birefringence. In sharp contrast, the macrocyclic Ni complex showed a columnar oblique liquid‐crystalline phase, whereas the Pd and Cu complexes showed columnar liquid‐crystalline phases with a lamellar structure. The macroscopic organization and thermal properties of the corresponding liquid‐crystalline metallomacrocycles

  基于动态共价化学合成了一系列新的形状持久的亚胺桥大环化合物。大环具有二苯并噻吩和N，N'的交替序列-双（水杨基）-乙二胺（salen）束缚支链烷基链。带有长链和支链烷基链的大环和四核金属大环在宽温度范围内均表现出热致柱状液晶相，而金属大环很大程度上取决于配位金属离子的特性。无金属的大环化合物显示出具有层状结构且双折射差的液晶相。与之形成鲜明对比的是，大环镍配合物显示出柱状倾斜液晶相，而钯和铜配合物显示出具有层状结构的柱状液晶相。
• Effect of aromatic ring on surface and self‐assembly properties of synthesized heterocyclic‐based surfactants
  作者：Divya Patel、Kanaparedu P. C. Sekhar、Rati Ranjan Nayak、Sanjit Kanjilal

  DOI：10.1002/jsde.12711

  日期：2024.3

  [3-(4-dodecyloxybenzyl)-1-methyl-imidazolium bromide (Ar-I) and 4-(4-dodecyloxybenzyl)-4-methyl-morpholinium bromide (Ar-M)] or via aliphatic ether [3-(2-dodecyloxyethyl)-1-methyl imidazolium bromide (Al-I) and 4-(2-dodecyloxyethyl)-4-methyl morpholinium bromide (Al-M)] were synthesized and characterized using different spectral techniques. For the synthesis of Ar-I and Ar-M, 4-hydroxybenzoic acid was esterified

  杂环基阳离子表面活性剂，其十二烷基尾基通过芳族醚 [3-(4-十二烷氧基苄基)-1-甲基-溴化咪唑鎓 ( Ar-I ) 和 4-(4-十二烷氧基苄基)-4-甲基桥接至头基-溴化吗啉( Ar-M )]或通过脂肪族醚[3-(2-十二烷氧基乙基)-1-甲基溴化咪唑鎓( Al-I )和4-(2-十二烷氧基乙基)-4-甲基溴化吗啉( Al-M) )] 使用不同的光谱技术进行合成和表征。为了合成Ar-I和Ar-M，首先将4-羟基苯甲酸酯化，然后进行O-烷基化、还原、溴化，最后用1-甲基咪唑或4-甲基吗啉季铵化。为了合成脂肪族类似物（A1-I和A1-M），乙二醇首先被烷基化，然后用1-甲基咪唑或4-甲基吗啉进行甲苯磺化、溴化和季铵化。评估合成表面活性剂的表面和自组装性能。研究了桥接表面活性剂极性头和非极性尾部的苯环的存在或不存在以及头基区域中杂环部分的类型对胶束化和表面性质（例如润湿、发泡和乳化）的影响