3-(4-tert-butyl-benzenesulphonylamino)-4-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-5-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoic acid | 180029-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butyl-benzenesulphonylamino)-4-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-5-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 3-[(4-Tert-butylphenyl)sulfonylamino]-4-(2-chloro-5-methoxyphenoxy)-5-(2-hydroxyethoxy)benzoic acid
• CAS: 180029-72-5
• 化学式: C₂₆H₂₈ClNO₈S
• 分子量: 550.029
• InChiKey: RBQWROHWWPMMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butyl-benzenesulphonylamino)-4-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-5-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoic acid 在 苯胺 作用下， 生成 3-(4-tert-butyl-benzenesulphonylamino)-4-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-5-(2-hydroxy-ethoxy)-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and hetaryl-sulfonamide derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##其中R.sup.1表示苯基，取代苯基或杂环烷基；R.sup.2表示苯基或取代苯基；R.sup.3表示氢，较低烷基，氰基，羧基，酯化羧基，苯基，取代苯基，杂环烷基或残基--CONR.sup.5 R.sup.6或--NR.sup.5 COR.sup.7；R.sup.4表示氢或较低烷基；R.sup.5表示氢或残基R.sup.7，R.sup.6表示--(CH.sub.2).sub.m R.sup.7；或R.sup.5和R.sup.6与与其相关联的N原子一起表示杂环残基；R.sup.7表示苯基，取代苯基，环烷基，杂环烷基，较低烷基，氰基较低烷基，羟基较低烷基，二较低烷基氨基较低烷基，羧基较低烷基，较低烷氧羰基较低烷基，较低烷氧羰胺较低烷基或苯基较低烷氧羰基；R.sup.a表示氢，较低烷基或羟基；R.sup.b表示氢或较低烷基；Z表示羟基，氨基或残基--OR.sup.8，--OC(O)NHR.sup.8，--OC(O)OR.sup.8，--NHC(O)NHR.sup.8或--NHC(O)OR.sup.8；R.sup.8表示杂环烷基，苯基，取代苯基或较低烷基；A和Y各自独立表示氧或硫，X表示氮或CH；m表示0，1或2；n表示0，1或2；以及其药用盐是内皮素受体的抑制剂。因此，它们可用于治疗与内皮素活动相关的疾病，尤其是循环障碍，如高血压，缺血，血管痉挛和心绞痛。

  公开号：

  US05962682A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-tert-butylbenzenesulphonylamino)-4-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-5-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 为溶剂， 生成 3-(4-tert-butyl-benzenesulphonylamino)-4-(2-chloro-5-methoxy-phenoxy)-5-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and hetaryl-sulfonamide derivatives, their preparation and their

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##其中R.sup.1表示苯基，取代苯基或杂环烷基；R.sup.2表示苯基或取代苯基；R.sup.3表示氢，较低烷基，氰基，羧基，酯化羧基，苯基，取代苯基，杂环烷基或残基--CONR.sup.5 R.sup.6或--NR.sup.5 COR.sup.7；R.sup.4表示氢或较低烷基；R.sup.5表示氢或残基R.sup.7，R.sup.6表示--(CH.sub.2).sub.m R.sup.7；或R.sup.5和R.sup.6与与其相关联的N原子一起表示杂环残基；R.sup.7表示苯基，取代苯基，环烷基，杂环烷基，较低烷基，氰基较低烷基，羟基较低烷基，二较低烷基氨基较低烷基，羧基较低烷基，较低烷氧羰基较低烷基，较低烷氧羰胺较低烷基或苯基较低烷氧羰基；R.sup.a表示氢，较低烷基或羟基；R.sup.b表示氢或较低烷基；Z表示羟基，氨基或残基--OR.sup.8，--OC(O)NHR.sup.8，--OC(O)OR.sup.8，--NHC(O)NHR.sup.8或--NHC(O)OR.sup.8；R.sup.8表示杂环烷基，苯基，取代苯基或较低烷基；A和Y各自独立表示氧或硫，X表示氮或CH；m表示0，1或2；n表示0，1或2；以及其药用盐是内皮素受体的抑制剂。因此，它们可用于治疗与内皮素活动相关的疾病，尤其是循环障碍，如高血压，缺血，血管痉挛和心绞痛。

  公开号：

  US05962682A1

文献信息

• ARYL- AND HETARYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0799206B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• アリール−及びヘテロアリール−スルホンアミド誘導体、その製造法及びエンドセリンアンタゴニストとしてのその用途
  申请人：EFU HOFUMAN RA ROSHU UNTO CO AG

  公开号：JP2930731B2

  公开（公告）日：1999-08-03
• US5962682A
  申请人：——

  公开号：US5962682A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6133442A
  申请人：——

  公开号：US6133442A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] ARYL- AND HETARYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES ARYL- ET HETARYL-SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996019455A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 signifies phenyl, substituted phenyl or heterocyclyl; R2 signifies phenyl or substituted phenyl; R3 signifies hydrogen, lower-alkyl, cyano, carboxy, esterified carboxy, phenyl, substituted phenyl, heterocyclyl or a residue -CONR5R6 or -NR5COR7; R4 signifies hydrogen or lower-alkyl; R5 signifies hydrogen or a residue R7, and R6 signifies -(CH2)mR7; or R5 and R6 together with the N atom associated with them signify a heterocyclic residue; R7 signifies phenyl, substituted phenyl, cycloalkyl, heterocyclyl, lower-alkyl, cyano-lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl, di-lower-alkylamino-lower-alkyl, carboxy-lower-alkyl, lower-alkoxycarbonyl-lower-alkyl, lower-alkoxycarbonylamino-lower-alkyl or phenyl-lower-alkoxycarbonyl; Ra signifies hydrogen, lower-alkyl or hydroxy; Rb signifies hydrogen or lower-alkyl; Z signifies hydroxy, amino or a residue -OR8, -OC(O)NHR8, -OC(O)OR8, -NHC(O)NHR8 or -NHC(O)OR8; R8 signifies heterocyclyl, phenyl, substituted phenyl or lower-alkyl; A and Y each independently signify oxygen or sulphur; X signifies nitrogen or CH; m signifies 0, 1 or 2; and n signifies 0, 1 or 2; and pharmaceutically usable salts thereof are inhibitors of endothelin receptors. They can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with endothelin activities, especially circulatory disorders such as hypertension, ischaemia, vasospasms and angina pectoris.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1 est phényle, phényle substitué ou hétérocyclyle; R2 est phényle ou phényle substitué; R3 est hydrogène, alkyle inférieur, cyano, carboxy, carboxy estérifié, phényle, phényle substitué, hétérocyclyle ou un résidu -CONR5R6 ou -NR5COR7; R4 est hydrogène ou alkyle inférieur; R5 est hydrogène ou un résidu R7, et R6 est -(CH2)mR7; ou bien R5 et R6, conjointement avec l'atome N qui leur est associé, représentent un résidu hétérocyclique; R7 représente phényle, phényle substitué, cycloalkyle, hétérocyclyle, alkyle inférieur, cyano-alkyle inférieur, hydroxy-alkyle inférieur, dialkylamino inférieur-alkyle inférieur, carboxy-alkyle inférieur, carbonylalkoxy inférieur-alkyle inférieur, carbonylaminoalcoxy inférieur-alkyle inférieur ou bien phényle-carbonylalcoxy inférieur; Ra représente hydrogène, alkyle inférieur ou hydroxy; Rb représente hydrogène ou alkyle inférieur; Z représente hydroxy, amino ou un résidu -OR8, -OC(O)NHR8, -OC(O)OR8, -NHC(O)NHR8 ou bien -NHC(O)OR8; R8 représente hétérocyclyle, phényle, phényle substitué ou alkyle inférieur; A et Y représentent chacun indépendamment oxygène ou soufre; X représente azote ou CH; m vaut 0, 1 ou 2; et n vaut 0, 1 ou 2; ces composés et leurs sels d'usage pharmaceutique sont des inhibiteurs des récepteurs de l'endothéline. Ils s'utilisent donc pour le traitement de troubles associés aux activités de l'endothéline, notamment des troubles circulatoires tels que l'hypertension, l'ischémie, les angiospasmes et l'angine de poitrine.