通过将
氟引入化合物中的合理设计已成功开发了有机抗癌药。然而,很少有关于
金属基抗癌复合物中
氟的作用的报道。在这项贡献中,我们报告了一系列在η5-CpR环中包含不同取代基的半三明治两性离子
铱(III)配合物的合成,表征,
化学反应性和
生物学活性。配合物Ir1-Ir4和Ir7的分子结构是通过单晶X射线晶体学技术确定的。明显地,溶液中的不对称取代的
氟络合物Ir4和Ir6显示出两种构象异构体。这些络合物具有足够的稳定性,表现出荧光发射,并在将
NADH转化为
NAD +时显示出强大的催化活性。系统地研究了这些两性离子络合物在η5-CpR环中的取代基对其抗癌活性的影响。令人惊讶地,
氟化取代基的存在引起抗癌活性的显着提高。这些复合物的亲脂性和细胞摄取
水平似乎是其在该系统中细胞毒性的主要因素。微观机制研究表明,典型的复合物Ir4通过能量依赖性途径进入A549癌细胞,并且主要位于溶酶体中。此外,ROS
水平的增加,