N-[5-[5-[acetyl(benzenesulfonyl)amino]-6-chloropyridin-3-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]acetamide | 1204742-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[5-[5-[acetyl(benzenesulfonyl)amino]-6-chloropyridin-3-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]acetamide
• CAS: 1204742-73-3
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₆O₄S₂
• 分子量: 502.962
• InChiKey: WHWLNYPYAGLVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[5-[acetyl(benzenesulfonyl)amino]-6-chloropyridin-3-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]acetamide 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-(5-(6-chloro-5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K/M TOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K/M TOR

  摘要：

  公开号：

  WO2010008847A3
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(5-(6-chloro-5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)acetamide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.5h， 生成 N-[5-[5-[acetyl(benzenesulfonyl)amino]-6-chloropyridin-3-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K/M TOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K/M TOR

  摘要：

  公开号：

  WO2010008847A3

文献信息

• PI3K/mTOR INHIBITORS
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20110178070A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to PI3K/mTOR inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  该发明涉及公式如下的PI3K/mTOR抑制化合物：其中变量的定义如下。该发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• [EN] PI3K/M TOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/M TOR
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010008847A3

  公开（公告）日：2010-10-21