3-(2-phenoxyphenyl)propan-1-ol | 136416-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-o-phenoxyphenylpropanol
• CAS: 136416-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: YSHVHPBUFKUXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 3-(2-phenoxyphenyl)propan-1-ol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以727.9 mg的产率得到2-hydroxy-4-(2-phenoxyphenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS DAG-LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是高选择性的二酰甘油脂酶α和β的抑制剂。这些化合物适用于治疗或预防与增加2-花生四烯酰基甘油水平相关、伴随或由此引起的疾病。二酰甘油脂酶-α（另一名称：Sn1特异性二酰甘油水解酶a；DAGL-α）和-β是负责内源大麻素2-花生四烯酰基甘油的生物合成的酶。需要选择性和可逆的抑制剂来研究神经细胞中DAGLs的功能，以一种急性和暂时的方式。这些创新的化合物特别适用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、药物滥用和受损的能量平衡，如肥胖症。

  公开号：

  EP3095787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-phenoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种3-芳基丙醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑芳基丙醇的制备方法，3‑芳基苯甲醛、乙酸酯在有机溶剂中，一定温度下加入催化剂进行缩合反应制备3‑芳基‑2‑烯酯，3‑芳基‑2‑烯酯和还原剂进行还原反应，最终得到产物3‑芳基丙醇。本发明方法采用芳氧基取代苯甲醛与乙酸酯缩合、再经过还原来制备3‑芳基丙醇，芳醛与乙酸酯在催化剂催化下进行缩合反应制备类似Knoevenagel缩合化合物3‑芳基‑2‑烯酯，再经过还原剂还原制备芳基丙醇，其总收率>80％，含量>95％；本发明使用的原料便宜、来源广，制备方法更加安全、方便，且生产成本低、原料无毒或低毒，总收率高且三废较少，有利于工业化。

  公开号：

  CN106554259B

文献信息

• [EN] CATALYTIC DISPROPORTIONATION AND CATALYTIC REDUCTION OF CARBON-CARBON AND CARBON-OXYGEN BONDS OF LIGNIN AND OTHER ORGANIC SUBSTRATES<br/>[FR] DISMUTATION CATALYTIQUE ET RÉDUCTION CATALYTIQUE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE ET CARBONE-OXYGÈNE DE LA LIGNINE ET AUTRES SUBSTRATS ORGANIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011003029A2

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides methods and catalyst compositions for the catalytic reduction of carbon-oxygen bonds of organic substrates and the catalytic disproportionation of carbon-oxygen or carbon-carbon bonds of organic substrates. These methods and catalyst compositions may be used to depolymerize lignin. The disproportionation of carbon-oxygen or carbon-carbon bonds of organic substrates or lignin is carried out by cleaving a carbon-oxygen bond or a carbon-carbon bond in a catalytic disproportionation reaction. The catalysts may be formed from a metal precursor such as ruthenium or vanadium and a bidentate ligand The catalytic reduction of carbon-oxygen bonds of organic substrates such as lignin is carried out by cleaving a carbon-oxygen bond in the presence of a hydrogen atom source. Lignin fragments produced following depolymerization by such methods may be further processed into fuels.
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS DAG-LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS À TITRE D'INHIBITEURS DE LIPASES DAG
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2016188972A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to novel compounds which are selective inhibitors of diacylglycerol lipase alpha and beta. These compounds are suitable for the treatment or prevention of disorders associated with, accompanied by or caused by increased 2-arachidonoylglycerol levels. Diacylglycerol lipase-a (alternative name: Snl-specific diacylglycerol hydrolase a; DAGL-a) and -β are enzymes responsible for the biosynthesis of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol. Selective and reversible inhibitors are required to study the function of DAGLs in neuronal cells in an acute and temporal fashion. The inventive compounds are in particular suitable for the treatment of neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, drug abuse and impaired energy balance, such as obesity, wherein X1 is -CH-, -CF- or -N-.
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS DAG-LIPASE INHIBITORS
  申请人：Universiteit Leiden

  公开号：EP3095787A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  The present invention relates to novel compounds which are highly selective inhibitors of diacylglycerol lipase α and β. These compounds are suitable for the treatment or prevention of disorders associated with, accompanied by or caused by increased 2-arachidonoylglycerol levels. Diacylglycerol lipase-α (alternative name: Sn1-specific diacylglycerol hydrolase a; DAGL-α) and -β are enzymes responsible for the biosynthesis of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol. Selective and reversible inhibitors are required to study the function of DAGLs in neuronal cells in an acute and temporal fashion. The inventive ompounds are in particular suitable for the treatment of neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, drug abuse and impaired energy balance, such as obesity.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是高选择性的二酰甘油脂酶α和β的抑制剂。这些化合物适用于治疗或预防与增加2-花生四烯酰基甘油水平相关、伴随或由此引起的疾病。二酰甘油脂酶-α（另一名称：Sn1特异性二酰甘油水解酶a；DAGL-α）和-β是负责内源大麻素2-花生四烯酰基甘油的生物合成的酶。需要选择性和可逆的抑制剂来研究神经细胞中DAGLs的功能，以一种急性和暂时的方式。这些创新的化合物特别适用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、药物滥用和受损的能量平衡，如肥胖症。
• 一种3-芳基丙醇的制备方法
  申请人：江苏扬农化工股份有限公司

  公开号：CN106554259B

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明公开了一种3‑芳基丙醇的制备方法，3‑芳基苯甲醛、乙酸酯在有机溶剂中，一定温度下加入催化剂进行缩合反应制备3‑芳基‑2‑烯酯，3‑芳基‑2‑烯酯和还原剂进行还原反应，最终得到产物3‑芳基丙醇。本发明方法采用芳氧基取代苯甲醛与乙酸酯缩合、再经过还原来制备3‑芳基丙醇，芳醛与乙酸酯在催化剂催化下进行缩合反应制备类似Knoevenagel缩合化合物3‑芳基‑2‑烯酯，再经过还原剂还原制备芳基丙醇，其总收率>80％，含量>95％；本发明使用的原料便宜、来源广，制备方法更加安全、方便，且生产成本低、原料无毒或低毒，总收率高且三废较少，有利于工业化。