(+/-)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal | 309271-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpentanal；3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal
• CAS: 309271-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: DEOVCJLGKGKOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal 、 麻黄碱 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑/磷二茂铁配合物催化烯丙醇的对映选择性异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002471r
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpent-2-en-1-ol 在 C₂₆H₄₀IrNOP⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  一锅铱/烯胺不对称催化获得高水平的分子复杂性

  摘要：

  具有团队合作精神的独立工人：开发了一种催化序列，该序列利用（手性）阳离子铱催化剂与有机催化剂将伯烯丙基醇异构化成醛的相容性（参见方案：高达66％）产量，博士49：1，99％  ee）。该反应对于亲核试剂和亲电试剂都显示出有用的通用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201007001

文献信息

• Scope and Mechanism in Palladium-Catalyzed Isomerizations of Highly Substituted Allylic, Homoallylic, and Alkenyl Alcohols
  作者：Evgeny Larionov、Luqing Lin、Laure Guénée、Clément Mazet

  DOI：10.1021/ja508736u

  日期：2014.12.3

  Herein we report the palladium-catalyzed isomerization of highly substituted allylic alcohols and alkenyl alcohols by means of a single catalytic system. The operationally simple reaction protocol is applicable to a broad range of substrates and displays a wide functional group tolerance, and the products are usually isolated in high chemical yield. Experimental and computational mechanistic investigations

  在此，我们报告了通过单一催化体系钯催化的高度取代的烯丙醇和链烯醇的异构化。操作简单的反应方案适用于广泛的底物，并显示出广泛的官能团耐受性，并且产物通常以高化学产率分离。实验和计算机制研究为由重复迁移插入/β-H 消除序列组成的链行走过程提供了补充和收敛的证据。有趣的是，在烯丙醇异构化过程中，催化剂不会从底物上解离，而当烷基链上存在额外的取代基时，它会在烯醇异构化过程中脱离。
• Ligand-promoted palladium-catalyzed β-methylene C–H arylation of primary aldehydes
  作者：Ke Yang、Zhi Li、Chong Liu、Yunjian Li、Qingyue Hu、Mazen Elsaid、Bijin Li、Jayabrata Das、Yanfeng Dang、Debabrata Maiti、Haibo Ge

  DOI：10.1039/d2sc01677j

  日期：——

  Aliphatic aldehydes are among the most common structural units in organic and medicinal chemistry research. Direct C–H functionalization has enabled efficient and site-selective derivatization of aliphatic aldehydes.

  脂肪族醛是有机化学和药物化学研究中最常见的结构单元之一。直接C-H官能化已经实现了脂肪族醛的高效和位点选择性衍生化。
• Enantioselective Isomerization of Allylic Alcohols Catalyzed by a Rhodium/Phosphaferrocene Complex
  作者：Ken Tanaka、Shuang Qiao、Mamoru Tobisu、Michael M.-C. Lo、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja002471r

  日期：2000.10.1
• Access to High Levels of Molecular Complexity by One-Pot Iridium/Enamine Asymmetric Catalysis
  作者：Adrien Quintard、Alexandre Alexakis、Clément Mazet

  DOI：10.1002/anie.201007001

  日期：2011.3.1

  Independent workers with team spirit: A catalytic sequence that exploits the compatibility of (chiral) cationic iridium catalysts for the isomerization of primary allylic alcohols to aldehydes with organocatalysts has been developed for the highly enantioselective α functionalization of aldehydes (see scheme: up to 66 % yield, d.r. 49:1, 99 % ee). The reaction displayed useful generality with respect

  具有团队合作精神的独立工人：开发了一种催化序列，该序列利用（手性）阳离子铱催化剂与有机催化剂将伯烯丙基醇异构化成醛的相容性（参见方案：高达66％）产量，博士49：1，99％  ee）。该反应对于亲核试剂和亲电试剂都显示出有用的通用性。