N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-L-prolinamide | 1028251-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-L-prolinamide
• 英文别名: (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]-1-[(2S)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3,3-dimethyl-butanoyl]-4-[(6-methoxy-1-isoquinolyl)oxy]pyrrolidine-2-carboxamide；(2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-1-[(2S)-2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1028251-33-3
• 化学式: C₃₅H₄₄N₈O₉S
• 分子量: 752.849
• InChiKey: DSESEBUHNCHRPD-BNYWJRCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BMS-605339 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2086963B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US7772180B2
  申请人：——

  公开号：US7772180B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。