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(E)-1-(dihydrofuran-2(3H)-ylidene)-N-phenyl methanamine | 1365634-18-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(dihydrofuran-2(3H)-ylidene)-N-phenyl methanamine
英文别名
(E)-1-(dihydrofuran-2(3H)-ylidene)-N-phenylmethanamine;N-[(E)-oxolan-2-ylidenemethyl]aniline
(E)-1-(dihydrofuran-2(3H)-ylidene)-N-phenyl methanamine化学式
CAS
1365634-18-9
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
JJIHOWKCNOQYES-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-hydroxy-N-phenylpentan-1-imine oxide(E)-1-(dihydrofuran-2(3H)-ylidene)-N-phenyl methanamine乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到(SR)-4-chloro-4-((3SR,4SR,5RS)-2-phenyl-4-(phenylamino)-1,6-dioxa-2-azaspiro[4.4]nonan-3-yl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    用α-氯硝酮作为氧化试剂从烷基卤合成酮:一种新方法
    摘要:
    摘要 研究了α-氯硝酮与异丙基卤化物的连续SN2反应,硝酮具有显着的氧化性能,可将异丙基卤化物转化为酮类,收率良好。此外,获得的副产物可以作为高效的亲偶极试剂在 1,3-偶极环加成反应中以良好的收率生产螺环加合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.544833
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (E)-1-(dihydrofuran-2(3H)-ylidene)-N-phenyl methanamine
    参考文献:
    名称:
    Chakraborty, Bhaskar; Sharma, Prawin Kumar; Chhetri, Manjit Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 245 - 250
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chakraborty, Bhaskar; Sharma, Prawin Kumar; Chhetri, Manjit Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 245 - 250
    作者:Chakraborty, Bhaskar、Sharma, Prawin Kumar、Chhetri, Manjit Singh、Kafley, Saurav、Ghosh, Aloranjan
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Ketone from Alkyl Halide Using <font>α</font>-Chloro Nitrone as Oxidizing Reagent: A New Approach
    作者:Bhaskar Chakraborty、Prawin Kumar Sharma
    DOI:10.1080/00397911.2010.544833
    日期:2012.6.15
    Abstract Consecutive SN2 reaction of α-chloronitrones were studied with isopropyl halides, and the nitrones have remarkable oxidizing properties for the conversion of isopropyl halides to ketones with good yields. In addition, the side product obtained can serve as efficient dipolarophile in 1,3-dipolar cycloaddition reaction to produce spiro cycloadduct in good yield. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 研究了α-氯硝酮与异丙基卤化物的连续SN2反应,硝酮具有显着的氧化性能,可将异丙基卤化物转化为酮类,收率良好。此外,获得的副产物可以作为高效的亲偶极试剂在 1,3-偶极环加成反应中以良好的收率生产螺环加合物。图形概要
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