methyl-4-dibromomethanesulfonylbenzene | 31350-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-4-dibromomethanesulfonylbenzene
• 英文别名: Dibrommethyl-p-tolyl-sulfon；Dibromomethyl-4-methylphenylsulfinat；dibromomethyl-p-tolyl sulfone；4-Dibrommethylsulfon-toluol；Dibromomethyl 4-methylphenyl sulfone；1-(dibromomethylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 31350-39-7
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂S
• 分子量: 328.024
• InChiKey: SUBCJYPEEFUZNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  378.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-dibromomethanesulfonylbenzene 、 2-戊酮 在 chromium chloride 三氢化钐 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 CrCl3 催化量的情况下，通过 Sm/SmI2 体系促进的酮与 GEM-二溴甲基砜的直接烷基化反应合成亚烷基砜的新方法

  摘要：

  在温和条件下，在催化量的 CrCl3 存在下，通过 Sm/SmI2 系统促进的酮与孪生二溴甲基砜的直接烷基化反应，以中等至良好的收率制备亚烷基砜。

  DOI：

  10.1081/scc-100000178
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰乙酸 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 methyl-4-dibromomethanesulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Connor, Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 2598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种基于3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮制备二卤甲 基芳基或杂芳基砜的方法
  申请人：华南师范大学

  公开号：CN104876840B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种基于3,4‑二卤‑2(5H)‑呋喃酮制备二卤甲基芳基砜的方法。该制备方法是以3,4‑二卤‑2(5H)‑呋喃酮类化合物、芳基亚磺酸钠和二甲亚矾为原料，合成可用于除草剂、杀菌剂、抑菌剂、杀藻剂和杀虫剂等领域中的二卤甲基芳基砜类化合物；本发明首次提出基于3,4‑二卤‑2(5H)‑呋喃酮制备二卤甲基芳基砜的合成路线，并限定了反应物配比、反应温度、时间等技术条件，其操作简单、原料易得、条件温和、无需任何催化剂，所制得的二卤甲基芳基砜可具有除草、杀菌、抑菌、杀藻和杀虫等生物活性。
• A radical coupling reaction of DMSO with sodium arylsulfinates in air : mild utilization of DMSO as C₁ resource for the synthesis of arylsulfonyl dibromomethane
  作者：Jie Shi、Xiao-Dong Tang、Yan-Cheng Wu、Jie-Fang Fang、Liang Cao、Xiao-Yun Chen、Zhao-Yang Wang

  DOI：10.1039/c6ra01393g

  日期：——

  A radical coupling reaction of DMSO with sodium arylsulfinates under air atmosphere to afford arylsulfonyl dibromomethane is described. This transformation provides a novel approach for the utilization of DMSO as a C1 resource with mild temperature without the need for an anaerobic atmosphere.

  描述了DMSO与芳基亚磺酸钠在空气气氛下的自由基偶联反应，得到芳基磺酰基二溴甲烷。这种转变为利用DMSO作为温和温度的C 1资源提供了一种新颖的方法，而无需厌氧气氛。
• Verbindungen als Geruchsverhinderer
  申请人：THOR GmbH

  公开号：EP2216372A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  Die Erfindung betrifft Verbindungen aus den Gruppen der (A) Elektrophilen, (B) Nukleophilen, (C) Alkylierungsmitteln, (D) Antioxidantien und (E) Oxidationsmitteln als Geruchsverhinderer zur Verminderung von so genanntem Ghost Odor der durch 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und/oder Octyl-4-isothiazolin-3-on hervorgerufen wird. Die Erfindung betrifft ferner Biozidzusammensetzungen die 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und/oder Octyl-4-isothiazolin-3-on, sowie einen oder mehrere Geruchsverhinderer enthalten, und die Verwendung von Geruchsverhinderern zur Verhinderung von Ghost Odor.

  本发明涉及(A)亲电体、(B)亲核体、(C)烷基化剂、(D)抗氧化剂和(E)氧化剂作为气味抑制剂的化合物，用于减少 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和/或辛基-4-异噻唑啉-3-酮引起的所谓鬼味。本发明还涉及含有 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和/或辛基-4-异噻唑啉-3-酮以及一种或多种气味抑制剂的杀菌组合物，以及使用气味抑制剂来防止幽灵气味。
• Chemoselective mono halogenation of β-keto-sulfones using potassium halide and hydrogen peroxide; synthesis of halomethyl sulfones and dihalomethyl sulfones
  作者：N. Suryakiran、P. Prabhakar、T. Srikanth Reddy、K. Chinni Mahesh、K. Rajesh、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.129

  日期：2007.1

  The synthesis of alpha-halo beta-keto-sulfones using potassium halide and hydrogen peroxide as a chemoselective mono halogenation reagent and the synthesis of alpha, alpha-symmetrical and asymmetrical dihalo beta-keto-sulfones and alpha-halo, alpha-alkyl and beta-keto-sulfones is described. Base induced cleavage of alpha-halo beta-keto-sulfones, alpha,alpha-dihalo beta-keto-sulfones, and alpha-halo, alpha-alkyl beta-keto-sulfones afforded the corresponding halomethyl sulfones, dihalomethyl sulfones and haloalkyl sulfones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Otto,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2>40, p. 548
  作者：Otto,R.

  DOI：——

  日期：——