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3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzoic acid methyl ester | 261950-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 3-(3-piperidin-1-ylpropoxy)benzoate
3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
261950-88-3
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
YWNWNXRFIQGSQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙烯基吡咯烷酮3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 54.3h, 以72%的产率得到1-{3-[3-(4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-phenoxy]-propyl}-piperidine
    参考文献:
    名称:
    HEXAHYDRO-PYRROLO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS
    摘要:
    某些六氢吡咯异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运蛋白调节剂,在治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病方面具有用处。
    公开号:
    US20060293316A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶3-(3-碘丙氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以87%的产率得到3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    HEXAHYDRO-PYRROLO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS
    摘要:
    某些六氢吡咯异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运蛋白调节剂,在治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病方面具有用处。
    公开号:
    US20060293316A1
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文献信息

  • Compounds Comprising an Oxazole or Thiazole Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
    申请人:Celanire Sylvain
    公开号:US20080275046A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention relates to compounds comprising an oxazole or thiazole moiety of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, Formula (I), wherein, A 1 is CH, C(alkyl), C-halogen or N; R 1 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 2 is, Formula (II′), A 3 is O or S; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or alkoxy; R 4 is hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, alkoxy or —O-L; R 5 is hydrogen or —O-L, wherein L is an aminoalkyl group and at least one of R 4 and R 5 should be —O-L.
    本发明涉及一种包含氧唑或噻唑基团的化合物,其化学式为(I),以及制备它们的方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为H3受体配体的用途,式(I)中,A1为CH、C(烷基)、C-卤或N;R1为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基;R2为式(II')、A3为O或S;R3为氢、卤素、C1-6烷基或烷氧基;R4为氢、卤素、C1-6烷基、烷氧基或-O-L;R5为氢或-O-L,其中L为氨基烷基团,且R4和R5中至少有一个应为-O-L。
  • Compounds Comprising an Oxazoline or Thiazoline Moiety, Processes for Making Them, and Their Uses
    申请人:Leurs Regorius
    公开号:US20080161331A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention relates to compounds comprising an oxazoline or thiazoline moiety, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, (I), wherein A 1 is CH C(CH 3 ) or N; R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is (II); A 2 is O or S; R 3 is hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy; R 4 is hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethyl or —O—(CH 2 )n-NR 12a R each CH 2 in —O—(CH 2 )n-NR 12a R 12b being optionally substituted by one or two C 1-4 alkyl; R 5 is hydrogen or —O—(CH 2 ) m —NR 13a R 13b , each CH 2 in —O—(CH 2 ) m —NR 13a R 13b being optionally substituted by one or two C 1-4 alkyl, and at least one of R 4 and R 5 should be a —O—(CH 2 )n-NR 12/13a R 12/13b group.
    本发明涉及包含氧唑啉或噻唑啉基团的化合物,制备它们的方法,包含所述化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途,其中A1为CH、C(CH3)或N;R1为氢或卤素;R2为(II);A2为O或S;R3为氢、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R4为氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或-O-(CH2)n-NR12aR12b,其中-O-(CH2)n-NR12aR12b可以选择地被一个或两个C1-4烷基取代;R5为氢或-O-(CH2)m-NR13aR13b,每个-O-(CH2)m-NR13aR13b中的CH2可以选择地被一个或两个C1-4烷基取代,并且R4和R5中至少有一个应为-O-(CH2)n-NR12/13aR12/13b基团。
  • HEXAHYDRO-PYRROLO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1893613A1
    公开(公告)日:2008-03-05
  • US7754882B2
    申请人:——
    公开号:US7754882B2
    公开(公告)日:2010-07-13
  • US7790720B2
    申请人:——
    公开号:US7790720B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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