cis-[PtCl₂(SbPh₃)₂] | 63393-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[PtCl₂(SbPh₃)₂]
• 英文别名: cis-dichlorobis(triphenylstibine)platinum(II)；cis-[PtCl2(triphenylstibine)2]；{Pt2}；Pt(triphenylstibine)2Cl2；cis-[Pt(triphenylantimony(III))2Cl2]；cis-[Pt(Ph3Sb)2Cl2]；cis-[Pt(SbPh3)2Cl2]；platinum(2+);triphenylstibane;dichloride
• CAS: 63393-44-2
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂PtSb₂
• 分子量: 972.12
• InChiKey: USLGACHLVXUMLR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(SbPh₃)₂] 在 sodium tetrahydroborate 、 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  零价铂的三苯基锑b配合物的异常行为

  摘要：

  已经合成了新颖的三苯基他宾复合物PtL 2，PtL 3和（PtL 3）n N 2（L = SbPh 3）；该二元化合物甚至对冷的无机酸也没有反应活性。

  DOI：

  10.1039/c39870001617
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-[PtCl₂(SbPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  Inorganic Linkage Isomerism of the Thiocyanate Ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50021a025
• 作为试剂：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1-庚烯 在 cis-[PtCl₂(SbPh₃)₂] 作用下， 生成 庚基甲基二氯硅烷 、 Dichloro-methyl-(1-methyl-hexyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Titov, K. E.; Gavrilenko, F. A.; Vorob'ev-Desyatovskii, N. V., Journal of General Chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 9.1, p. 1600 - 1603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal analysis of coordination compounds. Part 3. Thermal decomposition of platinum complexes containing triphenylphosphine, triphenylarsine and triphenylstibine
  作者：Roberto Santos Barbieri、C.R. Bellato、A.C. Massabni

  DOI：10.1016/0040-6031(94)02242-g

  日期：1995.8

  [PtCl2(SbPh3)2]. Thermal stabilities of each of the complexes are compared with those of the others in the series. Mechanisms of thermal decomposition of complexes of the types [PtCl2L2] and [PtLn] are proposed. Residues of the samples were characterized by chemical tests and IR spectroscopy. The residue from the thermal decomposition of [PtCl2L2] (L is PPh3, AsPh3) and [Pt(PPh3)4] is metallic platinum. For [Pt(AsPh3)4]

  摘要 通过热重分析 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究 [PtCL2L2] (L 为 PPh3, AsPh3, SbPh3), [PtLn] (n = 3, L 为 SbPh3; n = 4, L 为 PPh3 , AsPh3); [(PtL3)2N2]; 描述了[(PtL3)2C2]和[Pt(CO)2L2](L是SbPh3)。TG 和 DTA 曲线分析表明 [PtCL2L2] 型 Pt(II) 配合物比 [PtLn] 型相应 Pt(0) 配合物具有更高的热稳定性，[Pt(SbPh3)3 除外]，比 [PtCL2(SbPh3)2] 更稳定。将每个配合物的热稳定性与系列中其他配合物的热稳定性进行比较。提出了 [PtCL2L2] 和 [PtLn] 类型配合物的热分解机制。样品的残留物通过化学测试和红外光谱表征。[PtCL2L2]（L 是 PPh3、AsPh3）和 [Pt(PPh3)4] 的热分解残留物是金属铂。对于
• Platinum(II) phosphoryl-substituted thiourea complexes with bis-phosphine ligands and some triphenylarsine and triphenylstibine analogues
  作者：Matthew C. Risi、William Henderson、Graham C. Saunders

  DOI：10.1016/j.poly.2024.116992

  日期：2024.6

  phosphorylthiourea ligands (EtO)2PONHC(S)NHPh (L1), (EtO)2PONHC(S)NHCH(CH3)3) (L2) and (EtO)2PONHC(S)NHCH2CH3 (L3) and cis-[PtCl2(PPh3)2] gave complexes in which the ligands bind to the platinum(II) centre as dianionic ligands. For ligands L1 and L3, the ligand binds through the thiourea sulfur and the N-alkyl nitrogen atoms, giving the distal isomer. In contrast, the ligand L2, on account of the bulky t-butyl substituent

  磷酸硫脲配体 （EtO）2PONHC（S）NHPh （L1）、（EtO）2PONHC（S）NHCH（CH3）3） （L2） 和 （EtO）2PONHC（S）NHCH2 （L3） 和顺式-[PtCL2（PPh3）2] 之间的反应得到配体作为二离子配体与铂 （II） 中心结合的复合物。对于配体 L1 和 L3，配体通过硫脲硫和 N-烷基氮原子结合，得到远端异构体。相反，配体 L2，由于配体上体积庞大的叔丁基取代基，通过硫和 N-磷酸基氮原子配位，得到近端异构体。异构体的身份通过单晶 X 射线分析和 31P1H} NMR 波谱得到确认。后者表明配体和辅助配体之间是否存在 3J（PP） 偶联提供了指示性异构体信息。配体 L1 与一系列双膦、三苯基黄素和三苯基磷化苯铂 （II） 起始复合物之间的进一步反应，得到相应的产物也作为远端键异构体。计算分析揭示了可能的硫族键非共价相互作用，这可能是对远端异构体偏好的原因。
• Jensen, K. A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1936, vol. 229, p. 225 - 251
  作者：Jensen, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.4, page 55 - 78
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(II) and platinum(II) complexes of monodentate tertiary stibines
  作者：C.A. McAuliffe、I.E. Niven、R.V.(Dick) Parish

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90925-3

  日期：1977.1