N-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)acetamide | 135663-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)acetamide；1-Acetamido-4-tert-butylcyclohexene；N-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)acetamide
• CAS: 135663-21-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: RZFHINCNYINLHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)acetamide 在 N-fluoropyridinium pyridine heptafluorodiborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到cis/trans-2-fluoro-4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  N-fluoropyridinium pyridine heptafluorodiborate: a useful fluorinating agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00020a051
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 4-叔丁基环己酮 在 amberlyst 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Pd-Catalyzed one-pot dehydrogenative aromatization and ortho-functionalization sequence of N-acetyl enamides

  摘要：

  一锅脱氢和邻位官能化序列提供了从易于获得的环状 N-乙酰烯酰胺获得高度官能化的含芳胺衍生物的途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc00027g

文献信息

• Silver-mediated oxidative vinylic C–H bond sulfenylation of enamides with disulfides
  作者：Luo Yang、Qing Wen、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c4ob01970a

  日期：——

  A silver-mediated oxidative vinylic C–H bond sulfenylation of enamides was developed. This method is compatible with diaryl and dialkyl disulfides to deliver the biologically precious chalcogenated olefins efficiently. A plausible non-chain radical mechanism was proposed for understanding this novel sulfenylation based on the mechanistic studies.

  一种银介导的氧化乙烯基C-H键砜基化反应被开发出来。该方法与二芳基和二烷基二硫化物兼容，有效地提供生物学上宝贵的硒化烯烃。基于机理研究，提出了一个合理的非链自由基机制，用于理解这种基于机理的新型砜基化反应。
• PREPARATION OF CHIRAL AMIDES AND AMINES
  申请人：Zhao Hang

  公开号：US20090149549A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  这项发明提供了一种方便的方法，将肟转化为烯酰胺。该过程不需要使用金属试剂。因此，它能够产生所需化合物，而不会伴随产生大量金属废物。烯酰胺是酰胺和胺的有用前体。该发明提供了将一个原生手性烯酰胺转化为相应手性酰胺的过程。在一个示范过程中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入了手性氨基中心。在选定的实施例中，该发明提供了制备酰胺和胺的方法，其中包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构。
• An Efficient Synthesis of Enamides from Ketones
  作者：Hang Zhao、Charles P. Vandenbossche、Stefan G. Koenig、Surendra P. Singh、Roger P. Bakale

  DOI：10.1021/ol7028788

  日期：2008.2.1

  A new synthesis of enamides from ketones is disclosed that involves a phosphine-mediated reductive acylation of oximes. The resulting enamides are isolated in good yields (up to 89%) and excellent purity, permitting a subsequent hydrogenation to access enantiopure acetamides at catalyst loadings practical for large-scale applications.

  公开了由酮新合成的酰胺，其涉及膦介导的肟的还原酰化。分离得到的烯酰胺具有良好的收率（高达89％）和优异的纯度，允许随后的氢化反应以大规模应用的实际催化剂负载量获得对映体纯的乙酰胺。
• Chiral amines
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2816024A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  This invention provides amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  本发明提供了包括 1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构的胺。
• Preparation of chiral amides and amines
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10011559B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention provides a convenient method for converting oximes into enamides. The process does not require the use of metallic reagents. Accordingly, it produces the desired compounds without the concomitant production of a large volume of metallic waste. The enamides are useful precursors to amides and amines. The invention provides a process to convert a prochiral enamide into the corresponding chiral amide. In an exemplary process, a chiral amino center is introduced during hydrogenation through the use of a chiral hydrogenation catalyst. In selected embodiments, the invention provides methods of preparing amides and amines that include the 1,2,3,4-tetrahydro-N-alkyl-1-naphthalenamine or 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine substructure.

  本发明提供了一种将肟转化为酰胺的简便方法。该工艺无需使用金属试剂。因此，在生产所需化合物的同时，不会产生大量金属废料。酰胺是酰胺和胺的有用前体。本发明提供了一种将原手性烯酰胺转化为相应的手性酰胺的工艺。在一个示例工艺中，通过使用手性氢化催化剂，在氢化过程中引入手性氨基中心。在选定的实施方案中，本发明提供了制备包括1,2,3,4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1,2,3,4-四氢-1-萘胺亚结构的酰胺和胺的方法。