[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1015476-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester；[2-(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester；tert-butyl N-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1015476-54-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: PNXPSJQRWGVEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙基硼 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯烃与N胺基二氢吡啶进行自由基转移加氢胺化

  摘要：

  N的有效合成介绍了二氢吡啶的邻苯二甲酰亚胺基，苯甲酰胺基，乙酰胺基，氨基甲酰基和脲基衍生物，以及这些试剂作为N中心自由基的前体的应用。这些胺化的二氢吡啶可在存在巯基作为极性反转催化剂的情况下，用于各种富电子以及非活化烯烃的自由基转移加氢胺化反应中。这些反应无需任何过渡金属即可进行。讨论了以N为中心的自由基的N取代基所产生的立体效应和电子效应。与大多数金属催化方法相比，自由基加氢胺化反应可提供相反的区域异构体，并具有出色的抗马尔科夫尼科夫选择性。获得加氢胺化产物，其为易于分离的受保护胺。

  DOI：

  10.1002/asia.201000881

文献信息

• Antimicrobial quinolones, their compositions, and uses
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20060100436A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及新型抗微生物化合物的公式;其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物和生物可水解的酯，酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• Thiol-Catalyzed Stereoselective Transfer Hydroamination of Olefins with N-Aminated Dihydropyridines
  作者：Joyram Guin、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.200703902

  日期：2008.1.11
• ANTIMICROBIAL QUINOLONES, THEIR COMPOSITIONS AND USES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1015445B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS II
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP3036236B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US6329391B1
  申请人：——

  公开号：US6329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11