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7-Chloro-2,4-diethyl-2-methyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine | 1196496-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Chloro-2,4-diethyl-2-methyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
英文别名
——
7-Chloro-2,4-diethyl-2-methyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine化学式
CAS
1196496-89-5
化学式
C14H19ClN2
mdl
——
分子量
250.771
InChiKey
VIIKOAXVHFHCFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1,2-苯二胺丁酮 在 silica gel-supported sulfuric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到7-Chloro-2,4-diethyl-2-methyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    硅胶负载的硫酸催化合成1,5-苯并二氮杂卓衍生物
    摘要:
    二氧化硅凝胶支持硫酸已被发现是用于1,5-苯并二氮杂将来自合成的有效的催化剂在乙腈溶剂中的邻苯二胺和酮。该方法简单,有效,环境友好,收率更高。与经典反应条件相比,这种新方法始终具有在室温下具有出色的收率(80–97%)和较短的反应时间(30–150分钟)的优势。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.174
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文献信息

  • Polyfluorinated–zinc(II)phthalocyanine complex immobilized on silica: A novel, highly selective and recyclable inorganic–organic hybrid catalyst for the synthesis of biologically important 1,5-benzodiazepines
    作者:R.K. Sharma、Shikha Gulati、Amit Pandey
    DOI:10.1016/j.ica.2012.11.012
    日期:2013.3
    A novel, efficient and recyclable catalyst was prepared by covalent grafting of polyfluorinatedzinc(II)phthalocyanine complex onto functionalized silica gel. The activity of the catalyst was investigated for the solvent-free synthesis of 1,5-benzodiazepines at room temperature. The immobilized catalyst was characterized by elemental analysis (CHN), diffuse reflectance UV-Vis spectroscopy, solid-state C-13 CPMAS and Si-29 CPMAS NMR spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), BET surface area analysis, energy dispersive X-ray fluorescence (ED-XRF), Fourier transform Infrared (FT-IR) and atomic absorption spectroscopy (AAS) techniques. Short reaction time, mild reaction conditions, high turnover numbers, and easy recovery and reusability of the catalyst make this method a novel, economic and waste-free chemical process for the synthesis of biologically important 1,5-benzodiazepines. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
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