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3-(4-methylsulfanylphenylacetyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one | 350017-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylsulfanylphenylacetyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one
英文别名
1-Ethenyl-3-[2-(4-methylsulfanylphenyl)acetyl]pyrrolidin-2-one
3-(4-methylsulfanylphenylacetyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
350017-10-6
化学式
C15H17NO2S
mdl
——
分子量
275.371
InChiKey
RIFJNEMVBUEXGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Fused pyrrole compounds, pharmaceutical agents containing the same, and the use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040122002A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention relates to fused pyrrole compounds of the formula 1. 1 in which at least one of the radicals R1, R2, R3 is 4-sulphur-substituted phenyl. These compounds are in particular pyrrolizines, indolizines and heteroanalogues having selective inhibitory action on isoenzyme-2 of prostaglandin H synthase (COX-2). The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain these compounds; and the use of these compounds for the treatment of disorders of the rheumatic type.
    本发明涉及式1.1的融合吡咯化合物,其中至少一个基团R1、R2、R3是4-代取代苯基。这些化合物特别是吡咯啉、吲哚啉和杂环类似物,具有对前列腺素H合成酶同工酶2的选择性抑制作用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物治疗风湿性疾病的方法。
  • US6936632B2
    申请人:——
    公开号:US6936632B2
    公开(公告)日:2005-08-30
  • [DE] ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] FUSED PYRROLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING THE SAME, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ANNELES, AGENTS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCKLE GMBH
    公开号:WO2001051491A1
    公开(公告)日:2001-07-19
    Die vorliegende Erfindung betrifft anellierte Pyrrolverbindungen der Formel (I), worin wenigstens einer der Reste R1, R2, R3 für 4-schwefelsubstituiertes Phenyl steht. Es handelt sich insbesondere um Pyrrolizine, Indolizine und Heteroanaloga, mit selektiver inhibitorischer Wirkung auf das Isoenzym-2 der Prostaglandin-H-synthase (COX-2). Die Erfindung betrifft auch pharmazeutische Mittel, die diese Verbindungen enthalten; und die Verwendung dieser Verbindungen zur Behandlung von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises.
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