3-ethoxycarbonyl-1-vinylpyrrolidin-2-one | 868526-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-1-vinylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: Ethyl 1-ethenyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate；ethyl 1-ethenyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 868526-20-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: ZDRIVTITNMVLDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 氯甲酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3-ethoxycarbonyl-1-vinylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-二（乙氧羰基）-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的合成及其与1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的反应比的测定

  摘要：

  新型1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮（VP）衍生物，即3,3-二（乙氧基羰基）-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮（DEVP）和3-（乙氧基羰基）-1-乙烯基吡咯烷酮-2-酮（EVP）通过两步合成途径获得α1，该途径包括将氢原子α抽象为内酰胺C O，然后与氯甲酸乙酯缩合。通过适当地选择反应条件，可以DEVP以高产率获得，通过一个简单的纯化过程。通过酯基的皂化，将DEVP和EVP都转化为1-乙烯基吡咯烷-2--2-酮-3-羧酸钠（VP-COONa），在DEVP的情况下，随后进行脱羧反应。所有单体均通过自由基聚合与VP均聚并共聚，所得聚合物的结构通过1 H和13 C NMR光谱法和分子量通过尺寸排阻色谱法分析。所得的基于DEVP和EVP的聚合物也用碱溶液进行水解，在DEVP单元的情况下，随后进行脱羧反应，这在所有情况下均导致与内酰胺环连接的一种羧酸酯官能团。根据Kelen-Tüdös程序，在甲醇溶液中，通过

  DOI：

  10.1021/ma050422z