1-(1-(1-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1262894-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-(1-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[1-(1-Phenylindol-3-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1262894-58-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: ZWQPTDCOISOMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 1-苯基-1H-吲哚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-(1-(1-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-promoted alkylation of indoles by enamides

  摘要：

  在温和的反应条件下，利用铁催化的吲哚与烯酰胺的烷基化反应已经高效完成。该反应表现出显著的区域选择性，结果仅在烯酰胺的α位点上发生吲哚的取代。

  DOI：

  10.1039/c0ob00709a

文献信息

• FeCl₃-promoted alkylation of indoles by enamides
  作者：Tianmin Niu、Lehao Huang、Tianxing Wu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1039/c0ob00709a

  日期：——

  An efficient iron-promoted alkylation of indoles with enamides has been accomplished under mild reaction conditions. The reaction proceeded with remarkable regioselectivity leading exclusively to substitution by indoles at α-position of enamides.

  在温和的反应条件下，利用铁催化的吲哚与烯酰胺的烷基化反应已经高效完成。该反应表现出显著的区域选择性，结果仅在烯酰胺的α位点上发生吲哚的取代。