d-phenylbutazone | 69815-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d-phenylbutazone
• 英文别名: 4-butyl-4-deuterio-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione；1,2-Diphenyl-4-d1-n-butyl-pyrazolidin-3,5-dion；Phenylbutazon-4-D；4-butyl-4-deuterio-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 69815-50-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 309.372
• InChiKey: VYMDGNCVAMGZFE-OKWSDYJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  保泰松 在 diclazuril 、 氘氧化钠 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 d-phenylbutazone
  参考文献：
  名称：

  苯基丁a的溶解动力学。

  摘要：

  这项研究调查了同时，非瞬时，可逆的化学电离碳酸盐对典型的药用碳酸苯基丁a及其氘代类似物的溶解的可能影响。苯基丁a的溶解速率与pH值曲线一致，与苯基丁a的作用一致，就好像它是一种酸，在其中可以认为离子化是瞬时的。考虑到苯基丁a在各种条件下的溶解行为，该化合物的非瞬时电离动力学不太可能在确定体外或体内溶解速率中起主要作用，因为在典型水溶液中的平均停留时间苯丁a溶解的扩散层比离子化的反应时间长。

  DOI：

  10.1002/jps.2600701218

文献信息

• MOONEY, K. G.;RODRIGUEZ-GAXIOLA, M.;MINTUN, M.;HIMMELSTEIN, K. J.;STELLA,+, J. PHARM. SCI., 1981, 70, N 12, 1358-1365
  作者：MOONEY, K. G.、RODRIGUEZ-GAXIOLA, M.、MINTUN, M.、HIMMELSTEIN, K. J.、STELLA,+

  DOI：——

  日期：——
• BADEA, F.;IORDACHE, F.;MEGHEA, A.;BALABAN, A. T.;MARINESCU, R.;GHIVIRIGA,+, REV. ROUM. CHIM., 1985, 30, N 3, 189-198
  作者：BADEA, F.、IORDACHE, F.、MEGHEA, A.、BALABAN, A. T.、MARINESCU, R.、GHIVIRIGA,+

  DOI：——

  日期：——