3-[2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-carboxy-ethoxy)-2-(2-carboxy-ethoxymethyl)-propoxy]-propionic acid | 220431-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-carboxy-ethoxy)-2-(2-carboxy-ethoxymethyl)-propoxy]-propionic acid
• 英文别名: 3,3'-((2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-((2-carboxyethoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionic acid；3-[3-(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]propanoic acid
• CAS: 220431-61-8
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₁₁
• 分子量: 437.444
• InChiKey: HQGKLKLCVCUKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-carboxy-ethoxy)-2-(2-carboxy-ethoxymethyl)-propoxy]-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  含游离碱和锌卟啉的聚（酰胺）树枝状大分子内的光诱导电子转移

  摘要：

  一系列游离碱和锌卟啉的合成和光物理表征，Newkome 型树枝状大分子以蒽醌基团（FbP-Ga-AQn 和 ZnP-Ga-AQn）和乙基（FbP-Ga-Etn 和 ZnP-Ga 为末端） -Etn) 进行了描述。这些树枝状大分子被设计用作光合反应中心的模拟物。吸收光谱的红移，特别是在蒽醌终止的系列中，被解释为由树枝状大分子分支的反折叠引起的。在稳态荧光实验中，树枝状大分子 FbP-Ga-AQn 与类似的乙基末端树枝状大分子 (FbP-Ga-Etn) 相比，显示出显着的卟啉荧光猝灭 (58-75%)。含有锌卟啉的树枝状大分子 ZnP-Ga-AQn 表现出几乎完全猝灭 (96-99.5%) 的卟啉荧光。提出了一种分子内电子转移机制来显着降低这两个树枝状大分子系列中的荧光。时间分辨荧光...

  DOI：

  10.1021/jp010575y
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-Amino-3-(2-ethoxycarbonyl-ethoxy)-2-(2-ethoxycarbonyl-ethoxymethyl)-propoxy]-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-carboxy-ethoxy)-2-(2-carboxy-ethoxymethyl)-propoxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  含游离碱和锌卟啉的聚（酰胺）树枝状大分子内的光诱导电子转移

  摘要：

  一系列游离碱和锌卟啉的合成和光物理表征，Newkome 型树枝状大分子以蒽醌基团（FbP-Ga-AQn 和 ZnP-Ga-AQn）和乙基（FbP-Ga-Etn 和 ZnP-Ga 为末端） -Etn) 进行了描述。这些树枝状大分子被设计用作光合反应中心的模拟物。吸收光谱的红移，特别是在蒽醌终止的系列中，被解释为由树枝状大分子分支的反折叠引起的。在稳态荧光实验中，树枝状大分子 FbP-Ga-AQn 与类似的乙基末端树枝状大分子 (FbP-Ga-Etn) 相比，显示出显着的卟啉荧光猝灭 (58-75%)。含有锌卟啉的树枝状大分子 ZnP-Ga-AQn 表现出几乎完全猝灭 (96-99.5%) 的卟啉荧光。提出了一种分子内电子转移机制来显着降低这两个树枝状大分子系列中的荧光。时间分辨荧光...

  DOI：

  10.1021/jp010575y

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED RNA DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION CIBLÉE D'ARN
  申请人：VERVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178725A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.

  本文提供了组合物、制备方法以及用于靶向传递治疗剂以修改靶基因表达和功能的方法，例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质，如PCSK9。此外，还提供了与冠心病相关疾病的治疗组合物和方法。
• Substrate with controlled amine density and regular spacing and method for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030199577A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a substrate useful to bio-chips comprising a molecular layer having low surface density of amines, and it provides a compound of Chemical Formula (1) represented by N—CBZ-[1]amine-[9]acid having a carboxylic acid, a substrate comprising a surface having a molecular layer prepared by reacting amine groups of aminosilylated surface of the substrates with a compound of Chemical Formula (1) having a cone shape, and methods for preparing the same.

  本发明涉及一种用于生物芯片的基板，其包括具有低胺基表面密度的分子层，并提供一种由N-CBZ-[1]胺-[9]酸表示的化学式（1）化合物，其具有羧酸，以及包括通过将基板的氨基硅化表面的胺基与具有圆锥形状的化学式（1）化合物反应制备的分子层的表面的基板，以及制备这些基板的方法。
• Novel mono- and multivalent N-acetylneuraminic acid glycoclusters as potential broad-spectrum entry inhibitors for influenza and coronavirus infection
  作者：Xingxing Zhu、Yanliang Yi、Zibo Fan、Ruiwen Liu、Xindang Chu、Mengyang Wang、Jiayi Zhang、Elena Tretyakova、Yongmin Zhang、Lihe Zhang、Demin Zhou、Sulong Xiao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115723

  日期：2023.11

  N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) is a glycan receptor of viruses spread in many eukaryotic cells. The present work aimed to design, synthesis and biological evaluation of a panel of Neu5Ac derivatives based on a cyclodextrin (CD) scaffold for targeting influenza and coronavirus membrane proteins. The multivalent Neu5Ac glycoclusters efficiently inhibited chicken erythrocyte agglutination induced by

  N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac) 是在许多真核细胞中传播的病毒的聚糖受体。目前的工作旨在设计、合成和生物学评估一组基于环糊精 (CD) 支架的 Neu5Ac 衍生物，用于靶向流感和冠状病毒膜蛋白。多价 Neu5Ac 糖簇以 Neu5Ac 密度依赖性方式有效抑制完整流感病毒诱导的鸡红细胞凝集。与Neu5Ac的抑制相比， β -CD支架主面上具有21个Neu5Ac残基的多价抑制剂对流感病毒血凝素的结合亲和力抑制高1788倍，解离常数（K D）为3.87 × 10 -7  M它对流感病毒神经氨酸酶表现出中等的结合亲和力，但其效力仅为 HA 蛋白的约三十分之一。它还对三种人类冠状病毒（严重急性呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒和严重急性呼吸综合征冠状病毒2）的刺突蛋白表现出很强的结合亲和力，KD值在低微摩尔范围内，约为10 -时间比HA弱。因此，这些多价唾液酸化 CD 衍生物通过靶向宿主细胞的
• Compositions and methods for targeted RNA delivery
  申请人：Verve Therapeutics, Inc.

  公开号：US11207416B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.

  本发明提供了组合物、制备该组合物的方法、以及用于靶向递送治疗剂以修改靶基因表达和功能的组合物和方法，例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质，如PCSK9。此外，还提供了治疗与冠状动脉疾病相关状况的组合物和方法。
• 化合物、缀合物及其用途
  申请人：施能康生物科技有限公司

  公开号：CN114763367A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明涉及小核酸药物递送技术领域，具体公开了化合物、缀合物及其用途。本发明提供了一种核酸类药物靶向递送单体和缀合物及其制备方法，该单体以及由该单体所形成的特定设计结构的缀合物能够特异性地靶向递送活性药物(或小核酸)到细胞受体(或表面)，并与受体结合。连接了活性药物(或小核酸)的缀合物利用其结构特性能提高核酸类药物的细胞穿透的能力，并增强其在细胞内的稳定性，能够有效解决药物定向递送问题。本发明的递送单体和缀合物具有制备工艺简单、适用于各类靶向药物的递送，并且用途十分广泛等优势。