4-[(4-[(1R)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid | 151792-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-[(4-[(1R)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[(2R)-octan-2-yl]oxybenzoyl]oxybenzoic acid
• CAS: 151792-22-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: KLXMICNHUSFEGA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-[(1R)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  弯曲核心树突分子的超分子体系结构

  摘要：

  控制小分子的自组装以产生具有不同形状和尺寸的结构是一个充满挑战的研究领域。我们报告了关于离子弯曲树突状分子在水中聚集的能力的空前结果。一系列分析技术（TEM，SEM，SAE和XRD）提供了由非手性分子形成棒，球，纤维，螺旋带或小管的证据。在不良溶剂的存在下，也会发生弯曲核结构的紧密堆积，从而促进弯曲核中间相，从而提供从单一物体到超分子凝胶的各种产品。分子/溶剂相互作用和适当的分子设计之间的微妙平衡还允许在整个上部结构中将分子构象手性转移至形态手性。

  DOI：

  10.1002/anie.201407705
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[(1R)-1-methylheptyl]oxy} benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[(4-[(1R)-1-methylheptyl]oxybenzoyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从手性弯曲核分子的自组装控制螺旋的层次上层建筑。

  摘要：

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201200057

文献信息

• Novel asymmetrical single- and double-chiral liquid crystal diads with wide blue phase ranges
  作者：Chong-Lun Wei、Te-Cheng Chen、Putikam Raghunath、Ming-Chang Lin、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1039/c4ra13943g

  日期：——

  Novel asymmetrical single- and double-chiral liquid crystal diads are reported, where diad III-D exhibited the widest range of BPI about 31 °C. Large biaxiality and dipole moment of the bent molecule are useful to extend the BP temperature range.

  报道了新型的不对称单手性和双手性液晶二聚体，其中二聚体III-D的BPI范围最广，约为31°C。弯曲分子的大双轴性和偶极矩有助于扩展BP温度范围。
• Novel carboxylate compounds, liquid crystal materials, liquid crystal compositions and liquid crystal elements
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0549347B1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5725798A
  申请人：——

  公开号：US5725798A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5776365A
  申请人：——

  公开号：US5776365A

  公开（公告）日：1998-07-07
• Hierarchical Superstructures with Control of Helicity from the Self-Assembly of Chiral Bent-Core Molecules
  作者：Shih-Chieh Lin、Rong-Ming Ho、Chin-Yen Chang、Chain-Shu Hsu

  DOI：10.1002/chem.201200057

  日期：2012.7.16

  oxy}benzoyl)oxy]‐phenyl‐4‐[(4‐[(1S)‐1‐methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate (BC7S), were synthesized to demonstrate control of the helicity of their self‐assembled hierarchical superstructures. Mirror‐imaged CD spectra showed a split‐type Cotton effect after the formation of self‐assembled aggregates of BC7R and BC7S, thereby suggesting the formation of intermolecular exciton couplets with opposite

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，