(R)-N-methyl-N-{3-phenyl-3-[4-trifluoromethyl]phenoxylpropyl}acetamide | 1620141-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-methyl-N-{3-phenyl-3-[4-trifluoromethyl]phenoxylpropyl}acetamide
• CAS: 1620141-91-4
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 351.369
• InChiKey: VFRCUAKESBDNII-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-phenylprop-2-en)methylene]-α-phenylbenzenemethanamine 在 吡啶 、 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N-methyl-N-{3-phenyl-3-[4-trifluoromethyl]phenoxylpropyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of fluoxetine and duloxetine through an in situ imine formation/borylation/transimination and reduction approach

  摘要：

  报道了从α，β-不饱和醛中高效、催化、不对称地合成(R)-氟西汀和(S)-度洛西汀的全合成方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob01142b

文献信息

• Total synthesis of fluoxetine and duloxetine through an in situ imine formation/borylation/transimination and reduction approach
  作者：Adam D. J. Calow、Elena Fernández、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/c4ob01142b

  日期：——

  Efficient, catalytic, asymmetric total syntheses of both (R)-fluoxetine and (S)-duloxetine from α,β-unsaturated aldehydes are reported.

  报道了从α，β-不饱和醛中高效、催化、不对称地合成(R)-氟西汀和(S)-度洛西汀的全合成方法。