methyl 5-thiastearate | 114119-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-thiastearate
• 英文别名: methyl-5-thiastearate；5-thia-stearic acid methyl ester；Methyl 5-thia-octadecanoate；methyl 4-tridecylsulfanylbutanoate
• CAS: 114119-34-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂S
• 分子量: 316.549
• InChiKey: INGJFMOPVHNCFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-thiastearate 在 MPCBA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfur as an oxidant detector

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80115-x
• 作为产物：
  描述：

  1-十三烷硫醇 在 boron trifluoride methanol complex 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl 5-thiastearate
  参考文献：
  名称：

  Jie, Marcel S. F. Lie Ken; Bakare, Oladapo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2121 - 2126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 无溶剂酰胺合成方法及其在高分子抗氧化稳定剂合成中应用
  申请人：绍兴瑞康生物科技有限公司

  公开号：CN106916043A

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开无溶剂酰胺合成方法及其在高分子抗氧化稳定剂合成中应用，通过8个反应通式合成了不同结构酰胺连接硫醚高温长效抗氧化稳定剂，位阻酚硫醚杂化抗氧剂,位阻酚酰胺类抗氧剂等目标产物。这些酰胺稳定键连不同类型多功能基杂化结构抗氧剂与市场大多羧酸酯键连抗氧剂比较结构稳定，抗酸，抗碱，抗水解，抗环境降解能力强，协同抗氧化性能好，建立起新一代性能更加满足新材料发展需求的抗氧化稳定剂产品。这些新型高分子材料抗氧化稳定剂产品克服了市场同类酯键连抗氧化稳定剂的酯键在酸碱条件下分解，易水解等不稳定性能，同时大大的减少了现市场产品DSTDP/DLTDP使用加工中产生的气味和降解材料中释放VOCs的问题，为新型高分子材料发展提供了有力支持和更多选择的抗氧化稳定剂。
• Highly chemo-, regio-, and stereoselective introduction of a cis-double bond into a thia-analogue of stearic acid
  作者：Peter H. Buist、H.Garry Dallmann、Robert T. Rymerson、Peter M. Seigel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81007-8

  日期：1987.1