3-(2,2-Dibromo-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid (2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-(3-phenoxy-phenyl)-methyl ester | 200798-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2,2-Dibromo-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid (2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-(3-phenoxy-phenyl)-methyl ester
• 英文别名: [2-[[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]-2-oxo-1-(3-phenoxyphenyl)ethyl] 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate；[2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]-2-oxo-1-(3-phenoxyphenyl)ethyl] 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 200798-74-9
• 化学式: C₂₉H₃₃Br₂NO₆
• 分子量: 651.392
• InChiKey: ZVQJXVLCETWZDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.230±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-Dibromo-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid (2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-(3-phenoxy-phenyl)-methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  II型合成拟除虫菊酯免疫测定方法的发展。1.半抗原的设计及其在异源和同源分析中的应用。

  摘要：

  已经开发出对拟除虫菊酯类杀虫剂的选择性不同的免疫测定法，用于检测II型拟除虫菊酯，包括溴氰菊酯，氯氰菊酯和λ-氟氯氰菊酯。在半抗原合成中采用了两种方法来产生具有不同交叉反应的抗体：（1）使用三个间隔子连接点以使分子的不同部分从连接点偏移；（2）使用在连接子中带有或不带有大基团的连接子酶结合物，以降低免疫测定中间隔臂的抗体亲和力。第一种方法是制备三个系列的半抗原，这些半抗原带有在（1）拟除虫菊酯的芳族部分，（2）穿过分子中间和（3）在环丙烷部分连接的间隔子。还制备了基于拟除虫菊酯代谢物的衍生物的半抗原。第二种方法涉及使用具有大体积（环己烷环）官能度的接头来制备酶缀合物。尽管抗体和缀合物的大多数组合可用于免疫测定，以检测10-100 µg / L范围内的溴氰菊酯，但在大多数情况下，测定的检测限（对于特定目标拟除虫菊酯的总异构体）降低了10-将拟除虫菊酯标准品用稀碱处理50倍，以产生不同的异构体

  DOI：

  10.1021/jf970438r
• 作为产物：
  描述：

  溴氰菊酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 216.5h， 生成 3-(2,2-Dibromo-vinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid (2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-(3-phenoxy-phenyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  II型合成拟除虫菊酯免疫测定方法的发展。1.半抗原的设计及其在异源和同源分析中的应用。

  摘要：

  已经开发出对拟除虫菊酯类杀虫剂的选择性不同的免疫测定法，用于检测II型拟除虫菊酯，包括溴氰菊酯，氯氰菊酯和λ-氟氯氰菊酯。在半抗原合成中采用了两种方法来产生具有不同交叉反应的抗体：（1）使用三个间隔子连接点以使分子的不同部分从连接点偏移；（2）使用在连接子中带有或不带有大基团的连接子酶结合物，以降低免疫测定中间隔臂的抗体亲和力。第一种方法是制备三个系列的半抗原，这些半抗原带有在（1）拟除虫菊酯的芳族部分，（2）穿过分子中间和（3）在环丙烷部分连接的间隔子。还制备了基于拟除虫菊酯代谢物的衍生物的半抗原。第二种方法涉及使用具有大体积（环己烷环）官能度的接头来制备酶缀合物。尽管抗体和缀合物的大多数组合可用于免疫测定，以检测10-100 µg / L范围内的溴氰菊酯，但在大多数情况下，测定的检测限（对于特定目标拟除虫菊酯的总异构体）降低了10-将拟除虫菊酯标准品用稀碱处理50倍，以产生不同的异构体

  DOI：

  10.1021/jf970438r