5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-3-吡啶甲醇 | 877149-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-3-吡啶甲醇
• 英文名称: (5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 877149-81-0
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₃
• 分子量: 235.09
• InChiKey: MMZYOXJIDQOQJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)oxy]methyl}benzonitrile 、 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-3-吡啶甲醇 、 、 potassium carbonate 在 silica gel 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (19 mg) as a white solid的产率得到4-[({4-[5-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl}oxy)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE

  摘要：

  本发明的主要目的是提供一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的例子包括由通式[1]表示的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐表现出mGluR5抑制活性，因此可用作预防或治疗疼痛（例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、过敏性疼痛、热性过敏、触觉过敏、因有害热刺激引起的疼痛、因有害机械刺激引起的疼痛、下尿路或生殖器官的疼痛或偏头痛），瘙痒、下尿路症状或下尿路功能障碍、胃食管反流病（GERD）、胃食管反流伴随瞬时下食管括约肌松弛（TLESR）以及中枢神经系统疾病的药剂。

  公开号：

  US20150225404A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基吡啶-3-硼酸酯 、 二甲胺 在 钯 、 氩 、 乙醇 、 氢气 作用下， 反应 3.0h， 以to afford an orang solid (81 mg, 80%)的产率得到5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-3-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在描述中定义为式I。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。

  公开号：

  US20090275578A1

文献信息

• Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Clayton Joshua

  公开号：US20090275578A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在描述中定义为式I。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• PYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20150225404A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The main purpose of the invention is to provide a novel pyridine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Examples of the invention include a pyridine derivative represented by general formula [1], and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits mGluR5 inhibitory activity, and can therefore be used as an agent for the prevention or treatment of, e.g., pain (for example, acute pain, chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, hyperalgesia, thermal hyperalgesia, allodynia, pain due to noxious thermal stimulation, pain due to noxious mechanical stimulation, pain in the lower urinary tract or reproductive organs, or migraine), pruritus, lower urinary tract symptoms or lower urinary tract dysfunctions, gastroesophageal reflux disease (GERD), gastroesophageal reflux associated with transient lower esophageal sphincter relaxation (TLESR), and diseases of the central nervous system.

  本发明的主要目的是提供一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的例子包括由通式[1]表示的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐表现出mGluR5抑制活性，因此可用作预防或治疗疼痛（例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、过敏性疼痛、热性过敏、触觉过敏、因有害热刺激引起的疼痛、因有害机械刺激引起的疼痛、下尿路或生殖器官的疼痛或偏头痛），瘙痒、下尿路症状或下尿路功能障碍、胃食管反流病（GERD）、胃食管反流伴随瞬时下食管括约肌松弛（TLESR）以及中枢神经系统疾病的药剂。