(R)-4-isobutylpyrrolidin-2-one | 181289-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-4-isobutylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(2-Methylpropyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 181289-22-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: GUGXRXLTTHFKHC-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-isobutylpyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of γ ‐Amino Acids and γ ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-甲基-1-硝基戊-1-烯 在 镍 氢气 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -75.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (R)-4-isobutylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of γ ‐Amino Acids and γ ‐Lactams from Nitro Olefins and Carboxylic Acids, with the Valine‐Derived 4‐Isopropyl‐5,5‐diphenyl‐1,3‐oxazolidin‐2‐one as an Auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2365::aid-hlca2365>3.0.co;2-#

文献信息

• Diastereoselective Conjugate Addition of Cyanide to α,β-Unsaturated ­Oxazolidinones: Enantioselective Synthesis of <i>ent</i>-Pregabalin and Baclofen
  作者：Alan Armstrong、Nicola Convine、Matthew Popkin

  DOI：10.1055/s-2006-941584

  日期：2006.6

  Conjugate addition of cyanide to chiral α,β-unsaturated oxazolidinones catalyzed by samarium(III) isopropoxide proceeds with good diastereoselectivity. The addition products can be ­converted into the biologically active targets ent-pregabalin and ­baclofen.

  手性α,β-不饱和恶唑啉酮的氰基共轭加成反应在钐(III)异丙氧化物催化下进行，具有良好的非对映选择性。加成产物可转化为生物活性目标药物ent-普瑞巴林和巴氯芬。
• Multisite Organic-Inorganic Hybrid Catalysts for the Direct Sustainable Synthesis of GABAergic Drugs
  作者：Antonio Leyva-Pérez、Pilar García-García、Avelino Corma

  DOI：10.1002/anie.201403049

  日期：2014.8.11

  Multisite organic–inorganic hybrid catalysts have been prepared and applied in a new general, practical, and sustainable synthetic procedure toward industrially relevant GABA derivatives. The domino sequence is composed of seven chemical transformations which are performed in two one‐pot reactions. The method produces both enantiomeric forms of the product in high enantiopurity as well as the racemate

  已经制备了多位有机-无机杂化催化剂，并将其用于工业相关的GABA衍生物的新的通用，实用和可持续的合成程序中。多米诺骨牌序列由七个化学转化组成，这些转化在两个单罐反应中进行。该方法在单个柱纯化步骤后既以高对映体纯度生产产物的对映体形式，又以高收率生产外消旋体。该协议重点介绍了主要的工艺强化，催化剂可回收性和低废物产生的问题。
• <i>N</i>,<i>N′</i>-Dioxide/Gadolinium(III)-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Nitroalkanes to α,β-Unsaturated Pyrazolamides
  作者：Qian Yao、Zhen Wang、Yuheng Zhang、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00649

  日期：2015.6.5

  A highly efficient N,N′-dioxide/Gd(III) complex has been developed for the enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to α,β-unsaturated pyrazolamides. Under mild reaction conditions, a series of γ-nitropyrazolamides were obtained in good to excellent yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). What’s more, the optically active products could be easily transformed

  已开发出一种高效的N，N'-二氧化物/ Gd（III）络合物，用于将硝基烷烃对映选择性共轭加成到α，β-不饱和吡唑酰胺上。在温和的反应条件下，获得了一系列γ-硝基吡唑酰胺，收率好至极好（高达99％），对映选择性极好（ee高达99％）。而且，旋光产物可以很容易地转化为γ-硝基酯，这是制备帕罗西汀，普瑞巴林和博氯芬的关键中间体。
• METHOD FOR PREPARING PREGABALIN
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20210114972A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to a method for preparing pregabalin by a biological enzyme method. In particular, the method comprises producing pregabalin B and an R-configuration compound C by using a compound A as a raw material under the action of a biological enzyme; performing configuration inversion of the separated and recovered R-configuration compound C under the action of an isomerase to produce an S-configuration compound D; and producing pregabalin B from the compound D under the action of a biological enzyme

  本发明涉及一种通过生物酶法制备普拉巴林的方法。具体而言，该方法包括使用化合物A作为原料，在生物酶的作用下产生普拉巴林B和R-构型化合物C；在异构酶的作用下对分离和回收的R-构型化合物C进行构型反转，产生S-构型化合物D；并在生物酶的作用下从化合物D中产生普拉巴林B。
• Synthesis and characterization of impurities of an anticonvulsant drug, Pregabalin
  作者：Somaiah Sripathi、Narender Rao Somesetti、Raju Veeramalla、Nageswar Rao Challa、Srinivasa Rao Peddi、Venugopal Reddy Karnati

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a22

  日期：——

  During the process development of Pregabalin 1, a known anticonvulsant drug, six potential impurities were identified in the final crude material ranging from 0.01 to 0.15% by LCMS. All six impurities were subsequently synthesized and characterized by IR, MS and NMR spectral data. Four of the six related substances are known as 4-isobutylpyrrolidin-2-one 6, 3- isobutylglutaric acid 2, (R)-(-)-3-ca

  在普瑞巴林 1（一种已知的抗惊厥药物）的工艺开发过程中，LCMS 在最终原料中发现了 0.01% 至 0.15% 的六种潜在杂质。随后合成了所有六种杂质，并通过 IR、MS 和 NMR 光谱数据对其进行了表征。六种相关物质中有四种被称为 4-isobutylpyrrolidin-2-one 6, 3-isobutylglutaric acid 2, (R)-(-)-3-carbamoylmethyl-5-methylhexanoic acid 5 和 (R)-(-)- 3-氨基甲基-5-甲基己酸8、(S)-3-氨基甲基-5-甲基己酸异丁酯9和(S)-3-氨基甲基-5-甲基己酸异丙酯10是首次报道的新化合物在我们的过程中。目前的工作描述了这些杂质的形成、合成和表征。