hippuryl chloride | 53587-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hippuryl chloride
• 英文别名: Acetyl chloride, (benzoylamino)-；2-benzamidoacetyl chloride
• CAS: 53587-10-3
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00269714
• 分子量: 197.621
• InChiKey: LSKOJLKNJUNBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hippuryl chloride 在 一水合肼 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2,5-dibenzamidomethyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT ONE POT SYNTHESIS OF 1,3,4-OXADIAZOLES

  摘要：

  Various 1,3,4-oxadiazoles have been synthesized in excellent yields by BF3. Et2O promoted cyclodehydration of 1,2-diacyl and diaroyl hydrazines prepared in situ from corresponding acid chlorides and hydrazine.

  DOI：

  10.1081/scc-100103993
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 五氯化磷 、 乙酰氯 作用下， 反应 3.5h， 以69.1 g的产率得到hippuryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminophoric Derivatives of PBD Based on 2,5-Diaryl Substituted Thiazoles and Oxazoles

  摘要：

  对2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD）进行弗里德尔-克拉夫斯酰化反应，使用对甲基苯甲酰氯制备衍生物V，该衍生物在与POCl3或P4S10环化反应后形成PBD的相应噁唑（或噻唑）衍生物XIa或XIb。将羧酸II与4-（o-氨基乙酰）联苯在CDI存在下反应，得到N-酰基-α-氨基酮VII；类似的化合物VI通过对o-氨基苯乙酮与酰氯III进行酰化反应制备。这些化合物的环化反应形成双氟光团Xa - Xd。

  DOI：

  10.1135/cccc19932720

文献信息

• Novel amides modified rupestonic acid derivatives as anti-influenza virus reagents
  作者：Gen Li、Mamateli Obul、Jiang-yu Zhao、Ge-yu Liu、Wei Lu、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.08.009

  日期：2019.10

  In spired by the important role of amide groups of anti-influenza drugs oseltamivir, zanamivir and peramivir in bioactivity, a series of novel amides modified rupestonic acid derivatives were designed and synthesized. The absolute configuration of critical intermediate bearing chloride with newly formed stereocenter was confirmed by X-ray crystallographic analysis. And all new compounds were evaluated

  受到抗流感药物奥司他韦，扎那米韦和帕拉米韦酰胺基在生物活性中的重要作用的启发，设计并合成了一系列新型的酰胺修饰的鼠李酮酸衍生物。通过X射线晶体学分析证实了具有新形成的立体中心的关键中间体氯化物的绝对构型。并评估了所有新化合物对甲型流感（H1N1和H3N2）和乙型流感病毒的体外抑制活性。生物测定结果表明，5h 将4-氟苄基磺酰基修饰为rupestonate甲酯的2位显示出对甲型流感病毒（H1N1和H3N2）的最高活性，甚至比参考药物oseltamivir和利巴韦林（RVB）更强，并可能被推荐作为进一步开发新的铅化合物抗流感试剂。
• Novel peptidoaminobenzophenones, terminal N-substituted peptidoaminobenzophenones, and N-(acylglycyl)aminobenzophenones as open-ring derivatives of benzodiazepines
  作者：Kentaro Hirai、Teruyuki Ishiba、Hirohiko Sugimoto、Toshio Fujishita、Yuji Tsukinoki、Katsumi Hirose

  DOI：10.1021/jm00133a006

  日期：1981.1

  Peptidoaminobenzophenones (1), terminal N-substituted peptidoaminobenzophenones (14), and acylglycylaminobenzophenones (16) were prepared as a novel series of ring-opened derivatives of 1,4-benzodiazepine. Z-Gly- and Z-Ala-N-methylaminobenzophenones (4) were treated with HBr-HOAc to give Gly- and Ala-N-methylaminobenzophenone hydrobromides (8). Reaction of 8 with chloroacetyl chloride in dimethylformamide

  将肽氨基二苯甲酮（1），末端N-取代的肽氨基二苯甲酮（14）和酰基糖基氨基二苯甲酮（16）制备为1,4-苯并二氮杂a的新型开环衍生物。用HBr-HOAc处理Z-Gly-和Z-Ala-N-甲基氨基二苯甲酮（4），得到Gly-和Ala-N-甲基氨基二苯甲酮氢溴酸盐（8）。8与氯乙酰氯在二甲基甲酰胺（DMF）或六甲基磷酰胺（HMPA）中的反应生成氯乙酰胺（13），使其与各种胺反应，得到许多末端N-取代的衍生物（14）。8与HMPA或DMF中的各种酰基卤反应，得到许多酰基糖基-N-甲基氨基二苯甲酮（16）。肽氨基二苯甲酮（1）也可以通过几种方便的方法制备。口服时，这些化合物中的许多在动物中均表现出较高的CNS活性。在抗焦虑活性中，某些化合物的功效等于或高于地西epa。
• 2,5-二苯基噁唑的制备方法
  申请人：华烁科技股份有限公司

  公开号：CN104327005B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种2,5‑二苯基噁唑(简称DPO或PPO)的制备方法，该方法是以苯甲酰氨基乙酸为原料，经酰氯化、付克和成环多步反应，每步反应中间产物不经分离纯化，采取一锅法制备2,5‑二苯基噁唑。所得产物精馏纯化，达不到闪烁剂要求，需经过金属氧化物加热处理，得到能够作为荧光闪烁用的2,5‑二苯基噁唑产品。本发明一锅法制备2,5‑二苯基噁唑，减少了反应步骤，简化了操作过程，提高了生产效率，纯化方法简便有效，已实现大规模工业化生产。
• The mechanism of hydrolysis and ethylaminolysis of N-benzoylglycine and N-benzoylsarcosine esters
  作者：Charles R. Farrar、Andrew Williams

  DOI：10.1039/p29800000181

  日期：——

  The hydrolysis and ethylaminolysis of N-benzoylglycine and N-benzoylsarcosine esters have been studied for a range of leaving hydroxy-functions with pKa from 5.45 to 15.5. Ethylaminolysis of N-benzoylglycinate esters involves kinetic terms in [EtNH2] and [EtNH2][OH–]. The mechanism of ethylaminolysis of the glycinates does not involve the oxazolinone intermediate as a major contributor to the reaction

  已经研究了N-苯甲酰基甘氨酸和N-苯甲酰基肌氨酸酯的水解和乙基氨基解离，使离开p- K a的羟基官能度为5.45至15.5。的Ethylaminolysis Ñ -benzoylglycinate酯涉及动力学条件[EtNH 2 ]和[EtNH 2 ] [OH - ]。甘氨酸盐的乙基氨基分解机理不涉及恶唑啉酮中间体作为反应通量的主要贡献者；超过99％形成的恶唑啉酮被分配给酰胺。研究的反应涵盖了I，II和III类机理，如特征性的“ S形”Brønsted轮廓所证明的。[EtNH 2中没有动力学项] 2被作为证据一致形成的阴离子中间体四面体（T的- ）从上乙胺氢氧化物辅助攻击Ñ -benzoylglycinate酯。2-氯-4-硝基苯基N-苯甲酰基肌氨酸在中性溶液中的水解涉及一种中间体。这表明不是N-甲基苯基恶唑啉酮阳离子，而是中性酰胺分子对活化的芳核的分子内攻击造成的。
• Compositions for the delivery of antigens
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US05958457A1

  公开（公告）日：1999-09-28

  The present invention relates to compositions and methods for orally delivering antigens. The antigen and an adjuvant are combined with an acylated amino acid or polyamino acid and, a sulfonated amino acids or polyamino acid, or a salt of the foregoing.

  本发明涉及用于口服给药抗原的组合物和方法。将抗原和佐剂与酰化氨基酸或聚氨基酸以及磺化氨基酸或聚氨基酸或上述化合物的盐结合。