9-Aminononanoic acid hydrochloride | 23734-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-Aminononanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 9-Aminononanoic acid;hydrochloride
• CAS: 23734-86-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 209.716
• InChiKey: OURQNCJPPXDTOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Aminononanoic acid hydrochloride 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 3-{9-[((2S,4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,12bR,14bR)-10-Acetoxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-picene-2-carbonyl)-amino]-nonanoylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Petrenko; Petukhova; Shakirov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 982 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 盐酸 、 sodium azide 、 草酰氯 、 硫酸 、 水 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-Aminononanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤与7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪偶联物的合成及抗疱疹活性

  摘要：

  一种以7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪为原料的新颖嘌呤偶联物的合成方法，所述ω-氨基酸片段具有不同的多亚甲基链长度。链接器已开发。在体外实验中发现，所获得的化合物对1型单纯疱疹病毒具有活性，包括抗阿昔洛韦的菌株。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02929-z

文献信息

• Design, Synthesis, and Biochemical Evaluation of <i>N</i>-Substituted Maleimides as Inhibitors of Prostaglandin Endoperoxide Synthases
  作者：Amit S. Kalgutkar、Brenda C. Crews、Lawrence J. Marnett

  DOI：10.1021/jm950872p

  日期：1996.1.1

  N-(Carboxyalkyl)maleimides are rapid as well as time-dependent inhibitors of prostaglandin endoperoxide synthase (PGHS). The corresponding N-alkylmaleimides were only time-dependent inactivators of PGHS, suggesting that the carboxylate is critical for rapid inhibition. Several N-substituted maleimide analogs containing structural features similar to those of the nonsteroidal anti-inflammatory drug

  N-（羧基烷基）马来酰亚胺是前列腺素内过氧化物合酶（PGHS）的快速抑制剂，也是时间依赖性抑制剂。相应的N-烷基马来酰亚胺仅是PGHS的时间依赖性灭活剂，表明羧酸盐对于快速抑制至关重要。合成了几种具有与非甾体抗炎药阿司匹林相似的结构特征的N-取代的马来酰亚胺类似物，并将其评估为PG​​HS的抑制剂。大多数类似阿司匹林的马来酰亚胺都以类似于阿司匹林的时间和浓度依赖性方式灭活纯化的绵羊PGHS-1的环氧合酶活性。PGHS的过氧化物酶活性也被马来酰亚胺类似物灭活。这些化合物也抑制了诱导型同功酶PGHS-2的环氧合酶活性。N-5-马来酰亚胺基-2-乙酰氧基-1-苯甲酸的相应琥珀酰亚胺类似物不抑制任何一种酶的活性，这表明失活是由于蛋白质的共价修饰。研究了N-（羧基庚基）马来酰亚胺对PGHS-1的抑制作用机理。将apoPGHS-1与2当量的N-（羧基庚基）[3,4-14C]马来酰亚胺一起孵育会导致蛋白
• N'--3-AMINO-3-PHENYLPROPEONIC ACID AND THE PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE DERIVATIVES THEREOF, A METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A MEDICINAL AGENT
  申请人：Dzhemilev Usein Memetovich

  公开号：US20100087539A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to the field of organic chemistry and medicine, in particular to virology. More specifically the invention relates to a novel chemical compound N′-N-[3-oxo-lupan-28-oyl]-9-aminononanoyl}-3-amino-3-phenylpropionic acid of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and prodrug forms thereof exhibiting an anti-viral (anti-HIV) and immunostimulating activity. A method for producing the compound of formula 1 and the use thereof for the manufacture of a medicinal agent exhibiting an anti-viral (anti-HIV) and immunostimulating activity is also disclosed.

  该发明涉及有机化学和医学领域，特别是病毒学。更具体地说，该发明涉及一种新型化合物N′-N-[3-氧代-鲁班-28-酰基]-9-氨基壬酰基}-3-氨基-3-苯丙酸，其化学式为1，以及该化合物的药用盐和前药形式，具有抗病毒（抗HIV）和免疫刺激活性。还公开了一种制备化合物1的方法以及将其用于制造具有抗病毒（抗HIV）和免疫刺激活性的药物的用途。
• ——
  作者：N. I. Petrenko、N. V. Elantseva、V. Z. Petukhova、M. M. Shakirov、E. E. Shul'ts、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1021621907515

  日期：——

  New derivatives of betulonic acid containing on C-28 fragments of amino acids or their methyl esters were prepared as potential biologically active agents.
• Petrenko; Petukhova; Shakirov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 982 - 995
  作者：Petrenko、Petukhova、Shakirov、Shul'ts、Tolstikov

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  作者：Olga А. Vozdvizhenskaya、Valeriya L. Andronova、Georgii А. Galegov、Galina L. Levit、Victor P. Krasnov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-021-02929-z

  日期：2021.4

  A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.

  一种以7,8-二氟-3-甲基-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪为原料的新颖嘌呤偶联物的合成方法，所述ω-氨基酸片段具有不同的多亚甲基链长度。链接器已开发。在体外实验中发现，所获得的化合物对1型单纯疱疹病毒具有活性，包括抗阿昔洛韦的菌株。