n-butylphenylchlorophosphane | 62347-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-butylphenylchlorophosphane
• 英文别名: Butylchlorphenylphosphin；Butyl-chloro-phenylphosphane
• CAS: 62347-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₄ClP
• 分子量: 200.648
• InChiKey: MNCYIMBWTSPCGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2-四氟乙烷 、 n-butylphenylchlorophosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以28%的产率得到Butyl-phenyl-trifluorovinyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  含氟乙烯基膦的合成和化学性质以及SPPr i 2（CFCF 2）的单晶X射线结构

  摘要：

  第一个全氟乙烯基 烷基含 膦类报告了类型PR 2（CF CF 2）（R = Et，i Pr，Cy）。已经研究了这些对空气和水分稳定的材料在磷中心和氟乙烯基部分的反应性。当PR 2（CX CF 2）（X = F，Cl）与LiAlH 4反应时，会生成PR 2（CX CFH）异构体和其他脱氟化物的混合物，但与LiAlH（OBu t）3的反应只有一个产品Z -PR 2（CF CFH）或E -PR 2（CCl CFH）分别高收率。氟乙烯基烷基膦与过氧化氢， 元素硫 或硒产生含氟乙烯基 氧化膦， 硫化物 和 硒化物， 分别。这硫化膦SPPr i 2（CF CF 2）是第一个在晶体学上得到表征的全氟乙烯基磷（V）化合物，它显示出异常短的[1.9358（9）Å] P S键。氟乙烯基的反应膦类XeF 2产生的化合物F 2 PR 2（CF CF 2），是根据多核鉴定的核磁共振学习。这些化合物在水分存在下分解产生相应的氧化膦。OPPh

  DOI：

  10.1039/b316099h
• 作为产物：
  描述：

  chloro(diisopropylamino)(phenyl)phosphine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 n-butylphenylchlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  探索供体稳定的磷阳离子的反应活性：路易斯酸催化硅烷还原氯膦

  摘要：

  磷稳定的阳离子与硅烷反应，以还原为伯或仲膦，或形成P–P键合物种（取决于抗衡阴离子）。这适用于原位生成的阳离子，可在没有强还原剂的情况下催化还原P（III）-Cl键。阴离子和取代基依赖性研究已使人们深入了解了所涉及的竞争机制。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01578

文献信息

• Darstellung und NMR-spektroskopische charakterisierung einiger di-n-alkyl- und n-alkylaryl-chlorphosphane
  作者：W. Wolfsberger

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80520-4

  日期：1986.12

  A series of di-n-alkyl and n-alkylaryl chlorophosphines has been prepared by the reaction of tetraorganodiphosphines with chlorodiphenyl or dichlorophenyl phosphine and characterized by 31P and 13C NMR spectra.

  通过使四有机二膦与氯二苯基或二氯苯基膦反应，制备了一系列的二正烷基和正烷基芳基氯膦，并通过31 P和13 C NMR光谱进行了表征。
• Process for producing butene-1 polymer
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0249984A2

  公开（公告）日：1987-12-23

  This invention provides a process for producing a butene-1 polymer in the presence of a catalyst obtained from a solid catalyst component (A) prepared from a magnesium compound, an electron donating compound and a titanium compound, an organoaluminum compound (B) and an electron donating compound (C), said electron donating compound (C) being at least one compound selected from the group consisting of organophosphorus compound of the following general formula(1) and heterocyclic compound of the follwoing qeneral formula(2): . (wherein R1 and R2 each represents an alkyl, cycloalkyl or aryl group of 1-10 carbon atoms, X represents a halogen atom and m and n are real numbers which satisfy 0

  本发明提供了一种在催化剂存在下生产丁烯-1聚合物的工艺，催化剂由镁化合物、电子供体化合物和钛化合物制备的固体催化剂组分(A)、有机铝化合物(B)和电子供体化合物(C)组成，所述电子供体化合物(C)是至少一种选自以下通式(1)的有机磷化合物和以下通式(2)的杂环化合物组成的化合物： .(其中 R1 和 R2 分别代表 1-10 个碳原子的烷基、环烷基或芳基，X 代表卤素原子，m 和 n 是实数，满足 0
• 一种基于四氯硅烷制备氯代膦化物的方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN117659082A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种基于四氯硅烷制备氯代膦化物的方法，属于有机合成技术领域。通过将次膦氧化物R1R2P(O)H溶于有机溶剂后，与四氯硅烷SiCl4反应，得到氯代膦化物R1R2PCl，本发明的反应时间短，仅需数分钟即可顺利完成氯原子的转化且反应收率高，反应条件温和，在室温条件下即可完成反应。本发明采用四氯硅烷进行反应，相比现有技术中的采用三氯化磷或乙酰氯试剂，本发明解决了制备氯代膦化物的过程中反应时间长的问题，同时减少了四氯硅烷的用量。
• Petrov, K. A.; Agafonov, S. V.; Pokatun, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 255 - 257
  作者：Petrov, K. A.、Agafonov, S. V.、Pokatun, V. P.、Chizhov, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Appel,R. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 376 - 378
  作者：Appel,R. et al.

  DOI：——

  日期：——