(E)-3-Chlor-2-methylbut-2-ensaeure-ethylester | 35057-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Chlor-2-methylbut-2-ensaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3-chloro-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 35057-97-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: SWBUVSHNGOMQCQ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 (E)-3-Chlor-2-methylbut-2-ensaeure-ethylester 生成 Diethyl-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-endioat
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的2-甲基丁-2-烯酸衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  紫外线（E）-2,4,5-三甲基-3-氧杂己烷-4-二烯二酸酯的辐射得到（Z）-异构体。讨论了这两个异构体和其他3-取代的2-甲基丁-2-烯酸衍生物的nmr光谱。（E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenateate （E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenioate由乙基（E）-3-卤代-2合成，与α-甲基乙酰乙酸乙酯被二氧化铅氧化的产物相同。-通过高度立体选择性取代反应的-甲基丁-2-烯酸酯，以及这种类型的进一步反应被描述。碱催化的乙醇向2-甲基丁-2,3-二烯乙基乙酯的加成反应也具有很高的立体选择性，可得到（E）-3-乙氧基-2-甲基丁-2-烯酸酯。

  DOI：

  10.1039/p19730000345

文献信息

• Chalchat,J.C.; Theron,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 953 - 957
  作者：Chalchat,J.C.、Theron,F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and stereochemistry of some 3-substituted 2-methylbut-2-enoic acid derivatives
  作者：R. Brettle、P. C. Hydes、D. Seddon、J. R. Sutton、R. Tooth

  DOI：10.1039/p19730000345

  日期：——

  identical with a product from the oxidation of ethyl α-methylacetoacetate by lead dioxide, has been synthesisedfrom ethyl (E)-3-halogeno-2-methylbut-2-enoates by highly stereo-selective substitution reactions, and further reactions of this type are described. The base-catalysed addition of ethanol to ethyl 2-methylbuta-2,3-dienoate is also highly stereoselective and gives ethyl (E)-3-ethoxy-2-methylbut-2-enoate

  紫外线（E）-2,4,5-三甲基-3-氧杂己烷-4-二烯二酸酯的辐射得到（Z）-异构体。讨论了这两个异构体和其他3-取代的2-甲基丁-2-烯酸衍生物的nmr光谱。（E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenateate （E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenioate由乙基（E）-3-卤代-2合成，与α-甲基乙酰乙酸乙酯被二氧化铅氧化的产物相同。-通过高度立体选择性取代反应的-甲基丁-2-烯酸酯，以及这种类型的进一步反应被描述。碱催化的乙醇向2-甲基丁-2,3-二烯乙基乙酯的加成反应也具有很高的立体选择性，可得到（E）-3-乙氧基-2-甲基丁-2-烯酸酯。