2-Methyl-aminopropionsaeureanilid | 14204-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-aminopropionsaeureanilid
• 英文别名: N-(N-Methylalanyl)-anilin；2-(methylamino)-N-phenylpropanamide
• CAS: 14204-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11057912
• 分子量: 178.234
• InChiKey: FLUVCRPZQJWVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基比林 以 水 为溶剂， 反应 280.0h， 生成 2-Methyl-aminopropionsaeureanilid
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-、4-烷氧基-和 4-羟基-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮的光解

  摘要：

  4-amino-3-pyrazolin-5-ones（类型 1）的光解导致氨基裂解为 2 和 3。中间体 4-hydroxy-3-pyrazolin-5-one 4 在碱性介质中分解为2 和 3；在没有添加剂的情况下，它形成 5。4-烷氧基-3-吡唑啉-5-酮 6 和 7 在甲醇溶液中分别得到 8 和 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763090308

文献信息

• Etude expérimentale et théorique de la photolyse de dérivés du cycle pyrazolone
  作者：H Cardy、E Poquet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97985-2

  日期：1981.1

  When irradiated in protic solvents such as water and primary alcohols, pyrazolinone derivatives undergo photocleavage between the two nitrogen atoms. Substituting the C-4 atom with an electronegative group stabilizes the open chain which is obtained but a thermal transposition takes place from the linear intermediate when C-4 carries a hydrogen atom or a methyl group. The abinitio scheme was used to

  当在质子传递溶剂（例如水和伯醇）中辐照时，吡唑啉酮衍生物会在两个氮原子之间发生光裂解。用负电性基团取代C-4原子可稳定获得的开链，但当C-4带有氢原子或甲基时，线性中间体会发生热易位。该AB从头方案被用来研究在光切割和C-4取代基的影响，给出其涉及π的三重激发态的机制的证据，σ *类型。
• Photolyse von 4-Amino-, 4-Alkoxy- und 4-Hydroxy-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-onen
  作者：Johannes Reisch、Albert Fitzek

  DOI：10.1002/ardp.19763090308

  日期：——

  Die Photolyse von 4‐Amino‐3‐pyrazolin‐5‐onen (Typ 1) führt nach Abspaltung der Amino‐Gruppe zu 2 und 3. Das hierbei intermediär entstehende 4‐Hydroxy‐3‐pyrazolin‐5‐on 4 zerfällt im basischen Milieu zu 2 und 3; ohne Zusätze bildet es 5. Die 4‐Alkoxy‐3‐pyrazolin‐5‐one 6 bzw. 7 ergeben in methanolischer Lösung 8 bzw. 9.

  4-amino-3-pyrazolin-5-ones（类型 1）的光解导致氨基裂解为 2 和 3。中间体 4-hydroxy-3-pyrazolin-5-one 4 在碱性介质中分解为2 和 3；在没有添加剂的情况下，它形成 5。4-烷氧基-3-吡唑啉-5-酮 6 和 7 在甲醇溶液中分别得到 8 和 9。