1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde | 106909-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 106909-92-6
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: YBXHFWJSWQAENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 2-甲基-1,1'-联萘的侧链氧化实际合成 1,1'-联萘-2-羧酸

  摘要：

  通过 2-甲基-1,1'-联萘的三阶段氧化，即 i) NBS-溴化为苄基溴，以 38-53% 的分离产率获得了四种 1,1'-联萘-2-羧酸， ii) 用 2-硝基丙烷的钠盐处理成醛，和 iii) KMnO4-氧化成羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2044
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methyl-1H-naphthalen-1-ide,bromide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 过氧化氢苯甲酰 、 2-硝基丙烷钠盐 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 2-甲基-1,1'-联萘的侧链氧化实际合成 1,1'-联萘-2-羧酸

  摘要：

  通过 2-甲基-1,1'-联萘的三阶段氧化，即 i) NBS-溴化为苄基溴，以 38-53% 的分离产率获得了四种 1,1'-联萘-2-羧酸， ii) 用 2-硝基丙烷的钠盐处理成醛，和 iii) KMnO4-氧化成羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2044

文献信息

• HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Saudan Lionel

  公开号：US20110190523A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts or pre-catalysts in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into their corresponding alcohols or diols respectively. The preferred catalysts are ruthenium complexes comprising a ligand of the type (N—N) type and a ligand of the type (P—PO).

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。
• Kinetic Resolution of 2-Formyl-1,1′-binaphthyls by Baker’s-Yeast Reduction of the Formyl Function
  作者：Kan Kawahara、Masayoshi Matsumoto、Harukichi Hashimoto、Sotaro Miyano

  DOI：10.1246/cl.1988.1163

  日期：1988.7.5

  Baker’s-yeast reduction of 2-formyl-1,1′-binaphthyls gave the corresponding optically active 2-hydroxymethyl-1,1′-binaphthyls with the enantiomeric excess reaching up to 70% at 39% conversion in the case of 2-formyl-2′-methoxy-1,1′-binaphthyl.

  贝克酵母还原 2-甲酰基-1,1′-联萘可得到相应的具有光学活性的 2-羟甲基-1,1′-联萘，其中 2-甲酰基-2′-甲氧基-1,1′-联萘的对映体过量率高达 70%，转化率为 39%。
• NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20100013381A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to the compounds of the formulae (1) to (8) and to the use thereof in organic electroluminescent devices, in particular in blue-emitting devices. The compounds of the formulae (1) to (8) are used as host material or dopant in the emitting layer or also in a hole- or electron-transport layer.

  本发明涉及式（1）至（8）化合物及其在有机电致发光器件中的应用，特别是在蓝色发光器件中的应用。式（1）至（8）的化合物可用作发射层中的主体材料或掺杂剂，也可用于空穴或电子传输层。
• Ferrocenyl iminophosphine ligands in Pd-catalysed Suzuki couplings
  作者：Shihui Teo、Zhiqiang Weng、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.04.031

  日期：2011.8

  A mixture of Pd-2(dba)(3)/eta-C5H4CH=N[CH(CH3)(Nap)]}Fe[eta-C5H4P(Bu-t)(2)] efficiently catalyzes the Suzuki reactions of a variety of bulky aryl halides and aryl- and alkyl-boronic acids, affording the desired cross-coupling biaryl products in quantitative isolated yields under mild conditions and at low (1 x 10(-6) -1 mol%) Pd loadings. Spectroscopic (NMR & ESI) analysis of the mixture of Pd-2(dba)(3), the hybrid [P,N] ligands, and aryl halides revealed different structural forms of oxidative addition products that are dependent on the substituent on the imino nitrogen. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• MIYANO SOTARO; OKADA SHIN-ICHI; SUZUKI TOSHIYUKI; HANDA SHIGERU; HASHIMOT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2044-2046
  作者：MIYANO SOTARO、 OKADA SHIN-ICHI、 SUZUKI TOSHIYUKI、 HANDA SHIGERU、 HASHIMOT+

  DOI：——

  日期：——