2,7-di-tert-butylfluorenone | 58775-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-di-tert-butylfluorenone
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-one；2,7-di-tert-butylfluoren-9-one；2,7-di-tert-butyl-9-fluorenone；2,7-Di-tert-butyl-9H-fluorene-9-one；2,7-ditert-butylfluoren-9-one
• CAS: 58775-13-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: ZSBCVAQRAXTKGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  421.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butylfluorenone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到2,7-二叔丁基芴
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for the Synthesis of Hetarenoindanones Based on 3-Arylhetarenes and Their Conversion into Hetarenoindenes

  摘要：

  A series of hetarenoindanones have been prepared by direct double metalation of the appropriate 3-phenylhetarene with butyllithium in the presence of TMEDA followed by treatment of the resulting dilithium compound with ethyl NiV-dimethylcarbamate. All hetarenoindanones were reduced according to Wolff-Kishner by hydrazine in the presence of KOH to the corresponding hetarenoindenes.

  DOI：

  10.1021/jo049504w
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 三氯化铝 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-di-tert-butylfluorenone
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 121,125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• Inclusion Compounds of Diol Hosts Featuring Two 9-Hydroxy-9-fluorenyl or Analogous Groups Attached to Linear Spacer Units
  作者：Edwin Weber、Silke Nitsche、Andreas Wierig、Ingeborg Csöregh

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:5<856::aid-ejoc856>3.0.co;2-r

  日期：2002.3

  A series of new clathrate host molecules 1−15, each containing two 9-hydroxy-9-fluorenyl or analogous terminal groups attached to linear central units of different lengths and structural compositions, has been synthesized. Their crystalline inclusion compounds with a variety of organic guests − including amines, alcohols, ketones, and other dipolar aprotic compounds or aromatic hydrocarbons − are reported

  合成了一系列新的包合物主体分子 1-15，每个分子包含两个 9-羟基-9-芴基或类似的端基，连接到不同长度和结构组成的线性中心单元上。报告了它们与各种有机客体（包括胺、醇、酮和其他偶极非质子化合物或芳烃）的结晶包合物（229 个包合物实例），并比较了它们的性质。一种游离主体化合物和六种不同化合物类别的选定包合物的晶体结构已通过 X 射线衍射确定，显示出不同的超分子相互作用模式。
• Sodium Copper Chlorophyllin Catalyzed Chemoselective Oxidation of Benzylic Alcohols and Diarylmethanes in Water
  作者：Shi-juan Liu、Miao Zhang、Rong Lu、Xiu-ying Li、Guang-bo Che

  DOI：10.3390/molecules23081883

  日期：——

  We report the highly efficient and chemoselective oxidation of benzylic alcohols catalyzed by sodium copper chlorophyllin in water, producing corresponding arylcarbonyl compounds. Importantly, the catalytic system exhibits a wide substrate scope and high functional group tolerance. Moreover, secondary alcohols and even diarylmethanes were smoothly oxidized to the desired aryl ketones with excellent

  我们报告了在水中由叶绿素铜钠催化的苄醇的高效和化学选择性氧化，产生相应的芳基羰基化合物。重要的是，催化体系表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性。此外，仲醇甚至二芳基甲烷以优异的产率顺利氧化为所需的芳基酮。
• Radical adducts of dibenzofulvenes and 9-methylenanthrone - an esr study
  作者：Angelo Alberti、Gian Franco Pedulli、Rino Leardin、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80018-7

  日期：1986.1

  R3M. radicals (M=C, Si, Ge, Sn, P, O, S) to give the corresponding paramagnetic adducts. In the case of 9-methylenanthrone radical addition occurred selectively at the exocyclic carbon-carbon double bond even with Group IV B organometallic radicals for which attack at the carbonyl oxygen would give rise to thermodynamically more stable adducts. When irradiating solutions of 9-methylenanthrone a photoinduced

  使标题化合物与一系列R 3 M.基团（M = C，Si，Ge，Sn，P，O，S）反应，得到相应的顺磁性加合物。在9-亚甲基蒽酮基团的情况下，即使在IV B族有机金属基团上，环碳-碳双键选择性地发生加成，其对羰基氧的攻击将产生热力学上更稳定的加合物。辐射9-甲基蒽酮溶液时，发生了光致自反应，导致形成了二聚体。根据测得的ESR光谱参数，讨论了加合物的结构，以及R n M基团对β-质子超细分裂常数的影响。