ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoate | 927207-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanoate
• CAS: 927207-26-9
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₄
• 分子量: 371.82
• InChiKey: WBLCEUYKKQBTCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  512.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到巴氯芬
  参考文献：
  名称：

  Novel Approach to the Synthesis of (R,S)‐Baclofen via PD(II)‐Bipyridine–Catalyzed Conjugative Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600946249
• 作为产物：
  描述：

  苯二甲酰亚氨基乙醛 在 palladium diacetate 1,1'-bipyridyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Approach to the Synthesis of (R,S)‐Baclofen via PD(II)‐Bipyridine–Catalyzed Conjugative Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600946249

文献信息

• Novel Approach to the Synthesis of (R,S)‐Baclofen via PD(II)‐Bipyridine–Catalyzed Conjugative Addition
  作者：Ravi Varala、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1080/00397910600946249

  日期：2006.12