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2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one | 267877-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one
英文别名
2-Acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-one
2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one化学式
CAS
267877-40-7
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
QVNOQGSZTOFBKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one 以20%的产率得到对甲氧基苯乙腈
    参考文献:
    名称:
    High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones and Related Oxazoles.
    摘要:
    2-酰基-3-芳基异噁唑-5(2H)-酮在 540°C 的闪速真空条件下产生 在 540°C 的闪蒸真空热解条件下,可以得到产率很高的 2-烷基(芳基)-4-芳基噁唑。 但在更高温度下,预期的噁唑会伴随着越来越多的异构体出现。 但在更高温度下,预期的噁唑会伴随着越来越多的异构 2,5-二取代噁唑,以及苯胺和分解物。 以及苯胺和 2,4-二取代噁唑的分解产物。 对重排机理的研究采用了 13C 标记的底物和 对取代的 3-芳基异噁唑酮。2,5-二取代的 噁唑被认为来自 1H-吖嗪,而苯胺则来自腈。 苯胺类则来自酰基异噁唑酮的腈酮烯异构体。
    DOI:
    10.1071/ch99075
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones and Related Oxazoles.
    摘要:
    2-酰基-3-芳基异噁唑-5(2H)-酮在 540°C 的闪速真空条件下产生 在 540°C 的闪蒸真空热解条件下,可以得到产率很高的 2-烷基(芳基)-4-芳基噁唑。 但在更高温度下,预期的噁唑会伴随着越来越多的异构体出现。 但在更高温度下,预期的噁唑会伴随着越来越多的异构 2,5-二取代噁唑,以及苯胺和分解物。 以及苯胺和 2,4-二取代噁唑的分解产物。 对重排机理的研究采用了 13C 标记的底物和 对取代的 3-芳基异噁唑酮。2,5-二取代的 噁唑被认为来自 1H-吖嗪,而苯胺则来自腈。 苯胺类则来自酰基异噁唑酮的腈酮烯异构体。
    DOI:
    10.1071/ch99075
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