2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one | 267877-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one
• 英文别名: 2-Acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 267877-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: QVNOQGSZTOFBKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one 以20%的产率得到对甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones and Related Oxazoles.

  摘要：

  2-酰基-3-芳基异噁唑-5(2H)-酮在 540°C 的闪速真空条件下产生 在 540°C 的闪蒸真空热解条件下，可以得到产率很高的 2-烷基（芳基）-4-芳基噁唑。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构体出现。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构 2,5-二取代噁唑，以及苯胺和分解物。 以及苯胺和 2,4-二取代噁唑的分解产物。 对重排机理的研究采用了 13C 标记的底物和 对取代的 3-芳基异噁唑酮。2,5-二取代的 噁唑被认为来自 1H-吖嗪，而苯胺则来自腈。 苯胺类则来自酰基异噁唑酮的腈酮烯异构体。

  DOI：

  10.1071/ch99075
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones and Related Oxazoles.

  摘要：

  2-酰基-3-芳基异噁唑-5(2H)-酮在 540°C 的闪速真空条件下产生 在 540°C 的闪蒸真空热解条件下，可以得到产率很高的 2-烷基（芳基）-4-芳基噁唑。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构体出现。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构 2,5-二取代噁唑，以及苯胺和分解物。 以及苯胺和 2,4-二取代噁唑的分解产物。 对重排机理的研究采用了 13C 标记的底物和 对取代的 3-芳基异噁唑酮。2,5-二取代的 噁唑被认为来自 1H-吖嗪，而苯胺则来自腈。 苯胺类则来自酰基异噁唑酮的腈酮烯异构体。

  DOI：

  10.1071/ch99075

文献信息

• High-Temperature Rearrangements of 2-Acylisoxazol-5(2H)-ones and Related Oxazoles.
  作者：Adrian D. Clark、Uyen T. Ha、Rolf H. Prager、Jason A. Smith

  DOI：10.1071/ch99075

  日期：——

  2-Acyl-3-arylisoxazol-5(2H)-ones give 2-alkyl(aryl)-4-aryloxazoles in good yields at 540°C under flash vacuum pyrolysis conditions, but at higher temperatures the expected oxazoles are accompanied by increasing amounts of isomeric 2,5-disubstituted oxazoles, as well as anilides and decomposition products of the 2,4-disubstituted oxazole. The rearrangement mechanisms have been studied by the use of 13C labelled substrates and p-substituted 3-arylisoxazolones. The 2,5-disubstituted oxazoles are considered to arise from 1H-azirines, and the anilides from the nitrone ketene isomer of the acylisoxazolone.

  2-酰基-3-芳基异噁唑-5(2H)-酮在 540°C 的闪速真空条件下产生 在 540°C 的闪蒸真空热解条件下，可以得到产率很高的 2-烷基（芳基）-4-芳基噁唑。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构体出现。 但在更高温度下，预期的噁唑会伴随着越来越多的异构 2,5-二取代噁唑，以及苯胺和分解物。 以及苯胺和 2,4-二取代噁唑的分解产物。 对重排机理的研究采用了 13C 标记的底物和 对取代的 3-芳基异噁唑酮。2,5-二取代的 噁唑被认为来自 1H-吖嗪，而苯胺则来自腈。 苯胺类则来自酰基异噁唑酮的腈酮烯异构体。