N-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]acetamide | 26455-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]acetamide
• 英文别名: acetic acid-(4-isobutoxy-anilide)；4-Acetamino-phenol-isobutylaether；Essigsaeure-(4-isobutoxy-anilid)
• CAS: 26455-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01140096
• 分子量: 207.272
• InChiKey: LXFXYIRUYUYMCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  370.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-异丁氧基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2019040105A3
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 对乙酰氨基酚 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到N-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2019040105A3

文献信息

• Dérivés de N-(3-aminopropyl)-N-phényl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamideayant des propriétés neuroprotectrices et anti-ischémiques, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0666250A1

  公开（公告）日：1995-08-09

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle R₁ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle ou alcoxy en C₁-C₄, R'₁ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, R''₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthoxy, R₃ représente un groupe alkyle en C₁-C₃, R₄ représente un groupe 2,3-dihydro-1H-indén-2-yle, 2,3-dihydro-1H-indén-1-yle ou 1,2,3,4-tétrahydronaphtalén-1-yle, ou bien R₃ et R₄ forment ensemble, et avec l'atome d'azote, un groupe 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yle, 6,7-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yle, 5,8-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléin-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle ou 2,3,4,5-tétrahydro-1H-3-benzazépin-3-yle.

  通式(I)对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子或卤素原子或 C₁-C₄ 甲基或烷氧基，R'₁ 代表氢原子或卤素原子，R''₁ 代表氢原子或甲氧基、R₃ 代表 C₁-C₃ 烷基，R₄ 代表 2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或 1,2,3,4-四氢萘-1-基，或 R₃ 和 R₄ 共同形成、1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基、5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基、1,2,3、4-tétrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle ou 2,3,4,5-tétrahydro-1H-3-benzazépin-3-yle.
• Gutekunst; Gray, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1744
  作者：Gutekunst、Gray

  DOI：——

  日期：——
• Symmetrical and unsymmetrical analogues of isoxyl; active agents against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Veemal Bhowruth、Alistair K. Brown、Robert C. Reynolds、Geoffrey D. Coxon、Simon P. Mackay、David E. Minnikin、Gurdyal S. Besra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.095

  日期：2006.9

  Symmetrical and unsymmetrical analogues of the antimycobacterial agent isoxyl-have been synthesized and tested against Mycobacterium tuberculosis H37Rv and Mycobacterium bovis BCG, some showing an increased bactericidal effect. In particular, compounds 1-(p-n-butylphenyl)-3-(4-propoxy-phenyl) thiourea (10) and 1-(p-n-butylphenyl)-3-(4-n-butoxy-phenyl) thiourea (11) showed an approximate 10-fold increase in in vitro potency compared to isoxyl, paralleled by increased inhibition of mycolic acid biosynthesis in M. bovis BCG. Interestingly, these isoxyl analogues showed relatively poor inhibition of oleate production, suggesting that the modifications have changed the spectrum of biological activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dérivés de N-(3-aminopropyl)-N-phényl-5,6,7,8-tétrahydronaphtalène-2-carboxamide ayant des propriétés neuroprotectrices et anti-ischémiques, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0666250B1

  公开（公告）日：1998-02-11
• US5550162A
  申请人：——

  公开号：US5550162A

  公开（公告）日：1996-08-27