(Z)-2-(3-methylbutyramido)-2-butenoic acid | 74589-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(3-methylbutyramido)-2-butenoic acid
• 英文别名: Z-2-isovaleramido-2-butenoic acid；2-Isovaleramidobut-2-enoic acid；(Z)-2-(3-methylbutanoylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 74589-24-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: ZIQJERGSQODYKF-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 异戊酰胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-2-(3-methylbutyramido)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Combination of thienamycin-type antibiotics with dipeptidase inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型抗菌药物组合，其中一个成分是融合环β-内酰胺，如噻呋霉素及其半合成衍生物，另一个成分是二肽酶（E.C. 3.4.13.11）抑制剂。双组分组合物的配方使得β-内酰胺化合物的重量为1至3份，而抑制剂化合物的重量为30至1份。

  公开号：

  US04539208A1

文献信息

• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。
• Thienamycin renal peptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05147868A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Novel chemical compounds are provided which selectively inhibit the metabolism of dipeptidase (E.C.3.4.13.11) and therefore are useful in combination with antibacterial products. These chemical compounds are z-2-acylamino-3-monosubstituted propenoates.

  提供了一种新颖的化学化合物，可以选择性地抑制二肽酶（E.C.3.4.13.11）的代谢，因此与抗菌产品结合使用时具有用处。这些化学化合物是z-2-酰氨基-3-单取代丙烯酸酯。
• Ophthamological drugs
  申请人：Toone J. Eric

  公开号：US20060135609A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the inventon relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。
• Combination of 2-substituted carbapenems with dipeptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05071843A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A combination of a carbapenem of the formula: ##STR1## where R is H or CH.sub.3 and R.sup.1 is ##STR2## with a renal dipeptidase inhibitor is disclosed.

  本发明揭示了一种将式子为##STR1##的碳青霉烯类抗生素（其中R为H或CH.sub.3，R.sup.1为##STR2##）与肾脏二肽酶抑制剂结合使用的方法。
• OPHTHAMOLOGICAL DRUGS
  申请人：Toone Eric J.

  公开号：US20090318542A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the invention relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明通常涉及眼科药物。更具体地说，本发明涉及一种改性（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们穿过角膜的渗透性。本发明还涉及按照本方法改性（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高有关的疾病，特别是青光眼。