propiophenone-imine | 29076-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propiophenone-imine
• 英文别名: phenylethylketimine；Propiophenon-imin；Aethylphenylketimid；Propiophenonimid；1-Phenyl-1-propanimine；1-phenylpropan-1-imine
• CAS: 29076-84-4
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: MXQODNICCADEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propiophenone-imine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3,5-diphenyl-4-aza-2,4-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Joglar, Jesus; Fustero, Santos, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3652 - 3663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 ([2,5-Me2-3,4-Ph2(η5-C4CNHPh)]Ru(CO)(μ-CO))2 、 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 propiophenone-imine
  参考文献：
  名称：

  利用N ？的亲核性。H亚胺：由烷基叠氮化物和酸酐合成酰胺

  摘要：

  在与酸酐的反应中，研究了由烷基叠氮化物通过钌催化反应生成的N-未取代亚胺的亲核性。最初的产物是N-酰亚胺，其异构化为相应的酰胺。加热或三乙胺促进了在室温下稳定的N-酰亚胺的异构化。在温和条件下成功合成了各种含各种官能团的无环和环状酰胺。除乙酸酐外，还可使用各种酸酐。从与环状酸酐的反应中，获得含有羧酸基的酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400584

文献信息

• [EN] PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN<br/>[FR] MOLÉCULES PROTECTRICES CONTRE LA TOXINE DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014113607A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  披露的内容包括但不限于治疗传染性疾病和接触毒素的有用组合物和方法。
• Hydrogen bond directed aerobic oxidation of amines <i>via</i> photoredox catalysis
  作者：Hongyu Wang、Yunquan Man、Kaiye Wang、Xiuyan Wan、Lili Tong、Na Li、Bo Tang

  DOI：10.1039/c8cc06603e

  日期：——

  An application of H-bonding interactions for directing the α-C–H oxidation of amines to amides and amino-ketones catalyzed by an organic photocatalyst is reported. The high efficiency of this method is demonstrated by the aerobic oxidation of pyrrolidines, diarylamines and benzylamines bearing urea groups with high yields and a wide substrate scope.

  据报道，在有机光催化剂的催化下，H键相互作用可指导胺的α-C–H氧化为酰胺和氨基酮。带有脲基团的吡咯烷，二芳基胺和苄基胺的好氧氧化具有高收率和广泛的底物范围，证明了该方法的高效率。
• TITANIUM (IV) COMPOUNDS AND METHODS OF FORMING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USING SAME
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20160200746A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure provides Titanium (IV) compounds and methods of making heterocyclic compounds such as pyrroles using Titanium (IV) compounds. In certain embodiments, the Titanium (IV) compound is present in catalytic amounts.

  本公开提供了钛（IV）化合物以及使用钛（IV）化合物制备杂环化合物（如吡咯）的方法。在某些实施例中，钛（IV）化合物以催化量存在。
• Synthese, Molekülstruktur und Reaktivität neutraler und kationischer Iridium-Zweikernkomplexe mit verbrückenden Azavinylidenliganden
  作者：H. Werner、M. Müller、P. Steinert

  DOI：10.1002/zaac.200300068

  日期：2003.7

  [(η4-C8H12)Irκ1-OC(O)CF3}(κ1-NH=CPh2)] (16) bildet. Synthesis, Molecular Structure and Reactivity of Neutral and Cationic Dinuclear Iridium Complexes with Bridging Azavinylidene Ligands The mononuclear iminoiridium complexes [IrClκ1-NH=C(Ph)R}(η4-C8H12)] (2-4) are obtained from [Ir(μ-Cl)(η4-C8H12)]2 and HN=C(Ph)R (R = Ph, Et, H) by cleavage of the chloro bridges. The reaction of 2 (R = Ph) with NaN(SiMe3)2

  单核亚氨基铱配合物 [IrCl κ1-NH = C (Ph) R} (η4-C8H12)] (2-4) 来自 [Ir (μ-Cl) (η4-C8H12)] 2 和 HN = C (Ph) R (R = Ph, Et, H) 通过氯桥的裂解。2 (R = Ph) 与 NaN (SiMe3) 2 反应得到双核络合物 [Ir (μ-N = CPh2) (η4-C8H12)] 2 (5)，与卤仿 HCX3 (X = Cl, Br, I) 与 X2 的氧化加成反应形成 IrII-IrII 化合物 [IrX (μ-N = CPh2) (η4-C8H12)] 2 (6-8)。6 (X = Cl) 的晶体结构分析表明分子中存在金属-金属键。5 与 CH3Br 和 CH3I 反应生成中性配合物 [(η4-C8H12) Ir (CH3) (μ-N = CPh2) 2Ir (X) (η4-C8H12)] (9
• 유기 아자이드 및 아실 주개로부터 엔아마이드를 제조하는 방법
  申请人：POSTECH Research and Business Development Foundation 포항공과대학교 산학협력단(220040433361) BRN ▼506-82-07303

  公开号：KR20160059189A

  公开（公告）日：2016-05-26

  본 발명은 유기 아자이드 화합물로부터 질소에 치환기가 없는 이민을 발생시키고, 그와 아실 주개와의 반응을 통해 엔아마이드 화합물을 합성하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법을 이용하면, 적절한 촉매를 사용하여 알파 수소를 가진 유기 아자이드로부터 연속한 질소 제거 및 1,2-수소 옮김 반응을 통해 질소에 치환기가 없는 이민을 생성하고, 이 이민과 아실 주개를 반응시켜 엔아마이드 화합물을 합성할 수 있다.

  本发明涉及一种从有机酰胺化合物中引发无氮取代基的迁移，并通过其与酰基试剂的反应合成恩酰胺化合物的方法。利用本发明的制备方法，可以使用适当的催化剂，通过连续氮脱除和1,2-氢迁移反应从具有α-氢的有机酰胺生成无氮取代基的迁移，然后将该迁移与酰基试剂反应来合成恩酰胺化合物。