7-chloro-5-(4-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride | 871573-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloro-5-(4-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 7-Chloro-5-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride；7-chloro-5-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride
• CAS: 871573-68-1
• 化学式: C₁₃H₆Cl₃N₃O
• 分子量: 326.569
• InChiKey: VEOSEPLQKVUBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(4-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride 、 3-甲砜基苯胺 生成 7-chloro-5-(4-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (3-methanesulfonyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和p如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物，制造这种化合物和组合物的方法，以及通过给予这种化合物治疗或预防急性和/或慢性中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US07378417B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-7-hydroxy-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonylic acid 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-5-(4-chloro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  WO2005123738A1

文献信息

• PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761541A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• US7378417B2
  申请人：——

  公开号：US7378417B2

  公开（公告）日：2008-05-27